Cтраница 1
В разбавленный аммиак по каплям вводят триэтилхлорсилан, охлаждая реактор холодной водой во избежание повышения температуры. После окончания введения триэтилхлорсилана масло отделяют, многократно промывают и высушивают над хлористым кальцием. [1]
Применение разбавленного аммиака приводит к увеличению побочного образования оксисоединения. [2]
Нейтрализовав разбавленным аммиаком ( 1: 1) до явного запаха, дают отстояться в теплом месте ( при температуре 50 - 60) в течение одного-двух часов и оставляют на 10 - 12 час. [3]
Осадок разлагают разбавленным аммиаком ( 1: 2), пропустив 3 или 4 порции последнего через фильтр. При этом образуется аммонийная соль азофениларсоновой кислоты. Доводят раствор до метки водой и измеряют прозрачность раствора с синим светофильтром. Строят калибровочную кривую, добавляя известные количества циркония к не содержащей циркония стали и проводя эти образцы через весь ход анализа. [4]
Раствор нейтрализуют разбавленным аммиаком ( 1: 1) до слабо-кислой реакции и, добавив 3 мл раствора винной кислоты 250 г / л и 10 мл спиртового раствора диметил-глиоксима ( 10 гл), приливают избыток аммиака до явного запаха. [5]
Если осаждение разбавленным аммиаком производят без нагревания раствора, сроки прибавления крепкого аммиака и выдерживание раствора после этого иные ( стр. [6]
Испытание производят разбавленным аммиаком, который должен давать с промывной, водой самое большее слабую опа-десценцию. [7]
NaOH или разбавленным аммиаком до рН 4, затем вводят 0 2 мл 0 1 % - ного раствора индикатора ортанилового К, равный объем этанола или ацетона и титруют 0 01 М раствором хлорида бария до перехода окраски из красно-фиолетовой в зеленовато-голубую. Продолжительность определения 1 - 20 проб вместе с очисткой на колонке составляет 15 - 60 мин в зависимости от содержания сульфат-ионов в анализируемой пробе. [8]
Промывалка с содержит разбавленный аммиак или 10 % - ную едкую щелочь. Когда весь осмий перегнан ( пробуют 2 - 3 капли дистиллята сернистым аммонием), сливают вместе содержимое приемников b и с, подщелачивают, прибавляют сернистого аммония, слабо подкисляют соляной кислотой и фильтруют через прокаленный тигель Гуча. [9]
После осаждения прибавляют разбавленный аммиак по каплям из бюретки до нейтральной или слабощелочной реакции по лакмусу, затем прибавляют несколько капель СН3СООН до слабокислой реакции. Таким путем устраняют небольшую ошибку от растворимости осадка молибдата свинца в разбав - ленной азотной кислоте, добавляемой до осаждения с целью получения зернистого компактного осадка. [10]
После осаждения прибавляют разбавленный аммиак по каплям из бюретки до нейтральной или слабощелочной реакции по лакмусу, затем прибавляют несколько капель СН3СООН до слабокислой реакции. Таким путем устраняют небольшую ошибку от растворимости осадка молибдата свинца в разбавленной азотной кислоте, добавляемой до осаждения с целью получения зернистого компактного осадка. [11]
Неотбеленный шеллак с очень разбавленным аммиаком дает фиолетовую окраску. К спиртовому раствору смолы добавляют избыток НС1 или уксусной кислоты. Раствор нагревают до исчезновения мути. При добавлении избытка NH4OH к ярко-красному фильтрату шеллак образует глубокую фиолетово-красную окраску. Отбеленный шеллак дает отрицательную реакцию. [12]
Раствор нитросоединения в разбавленном аммиаке или, при работе с амидами, суспензию в воде или же в разбавленном растворе аммиака приливают к кипящему раствору 7 молей кристаллической сернокислой закиси железа в 2 - 2 5 частях воды. К смеси при энергичной перемешивании прибавляют небольшими порциями концентрированный раствор аммиака. После того как раствор становится заметно щелочным, его кипятят в течение 5 мин. Если раствор не показывает щелочную реакцию, прибавляют еще некоторое количество аммиака. Дальнейшая обработка зависит от природы восстанавливаемого продукта. Некоторые амииосоединеиия выпадают уже яри охлаждении фильтрата. Если IB результате восстановления образуется аминокислота, обычно оказывается необходимым упарить раствор в вакууме до небольшого объема и затем подкислить его уксусной кислотой. [13]
Смолу промывают водой, разбавленным аммиаком и снова водой. Сушка порошка при более высокой температуре снижает абсорбционную емкость смолы. Приготовленная таким образом смола, может быть использована для количественного поглощения лигносульфоновой кислоты без потери Сахаров. [14]
Обрабатывают 10 г серы разбавленным аммиаком при 70 - 80, при чем A. SjSj, переводит в раствор. Фильтруют, точно нейтрализуют разбавленной азотной кислотой и титруют 0.1 N азотнокислым серебром до тех пор, пока капля раствора не даст коричневого осадка с нейтральным хромовокислым калием. Газ, образующийся от прибавления к раствору ( находящемуся в пробирке) чистого цинка, фильтруют через вату и напра-вляют на кусок фильтровальной бумаги, смоченной концентрированным раствором азотнокислого серебра. Вели мышьяк присутствует в виде мышьяковистокислого железа или кальция ( что возможно при сере, регенерированной из содовых отвалов, но невозможно при самородной), то нужно экстрагировать последнюю сероуглеродом, остаток окислить царской водкой и дальше поступать как при анализе пирита ( см. также стр. [15]