Разбавленный аммиак
Cтраница 2
Азотнокислый раствор осторожно нейтрализуют разбавленным аммиаком ( 1: 1) до начала появления синей окраски, приливают 1 мл азотной кислоты ( пл. [16]
Слабосолянокислый раствор хлоридов нейтрализуют разбавленным аммиаком при помешивании до появления слабой мути, которую устраняют прибавлением 2 - 3 капель разбавленной соляной кислоты. Прибавляют немного мацерированной бумаги, нагревают до кипения и в присутствии индикатора метилового красного прибавляют по каплям при помешивании 20 % - ный раствор пиридина до перехода окраски индикатора в желтую. Вследствие улетучивания пиридина окраска индикатора переходит в красную, и поэтому в процессе отстаивания необходимо время от времени прибавлять раствор пиридина до переходной окраски индикатора. По истечении указанного срока, отрегулировав кислотность раствора путем прибавления небольших количеств пиридина до переходной окраски индикатора, осадок гидроокиси галлия отфильтровывают. При отделении галлия от цинка и кадмия, пиридино-хлоридные комплексы которых плохо растворимы на холоду, необходимо следить за тем, чтобы раствор во время фильтрования не охлаждался, для чего стакан с фильтруемой жидкостью следует держать на водяной бане. Промывание ведут горячим: 2 % - ным раствором азотнокислого аммония, к которому прибавлено несколько капель пиридина до переходной окраски индикатора. Промытый осадок гидроокиси галлия помещают в фарфоровый тигель, осторожно подсушивают и прокаливают при 1000 - 1100 до окиси. Для очистки окиси галлия или технического металла, после переведения их в солянокислый раствор, производят выделение гидроокиси галлия по тому же принципу. [17]
Раствор затем охлаждают, разбавленным аммиаком устанавливают рН, равный 8 2, и добавляют 30 мг кристаллического трипсина. Негидролизо-ванную часть осаждают трихлоруксусной кислотой, осадок отделяют центрифугированием и избыток трихлоруксусной кислоты удаляют путем экстракции эфиром. Водный раствор пептидов упаривают досуха. [18]
Процесс проводят в водном растворе разбавленного аммиака с добавлением изопропилового спирта или мер-каптоуксусной кислоты при температуре 70 С. Получены полимеры винилпирролидона с мол. [19]
После охлаждения содержимое колбы подщелачивают разбавленным аммиаком, экстрагируют эфиром и эфир отгоняют. Остаток обрабатывают при 60 в течение 5 ч раствором, содержащим 35 г едкого кали в 105 мл воды и 400 мл этилового спирта. Раствор концентрируют при 40 в вакууме водоструйного насоса примерно до 100 - 120 мл и охлаждают. Выпавший осадок перекристаллизовывают из спирта. [20]
Слабо солянокислый раствор хлоридов нейтрализуют разбавленным аммиаком при помешивании до появления слабой мути, которую устраняют прибавлением 2 - 3 капель разбавленной соляной кислоты. [21]
Осадок сульфата свинца дигерируют с разбавленным аммиаком, после чего растворяют в разбавленной азотной кислоте ( 1: 1) и подвергают электролизу. [22]
ССЦ и очищают последовательной обработкой разбавленным аммиаком и кислотой. Из него готовят 0 002 % - ный раствор дитизона разбавлением четыреххлористым углеродом в 20 раз в сухой, промытой CCU посуде. [23]
Загрязненные диметилсульфатом участки кожи протереть разбавленным аммиаком, При попадании на одежду немедленно ее снять. [24]
Если раствор дихлоробидиметил-глиоксиматородиевой кислоты в разбавленном аммиаке кипятить с бромистым аммонием, то через час или полтора при упаривании раствора на дне колбы начинает выделяться осадок, состоящий из желтых мелких иголочек. Осадок отфильтровывают из охлажденного раствора и промывают спиртом. При 120 С соль теряет полностью свою кристаллизационную воду. [25]
Этот осадок не растворим в разбавленном аммиаке, уксусной кислоте, аммонийных солях, но растворим в минеральных кислотах и спирте. Для полноты осаждения, образующуюся кислоту нужно или нейтрализовать, или заменить сильную кислоту слабой. Нейтрализация необходима, так как при рН5 осадок ди-метилглиоксимата растворим. Для нейтрализации применяют аммиак, небольшой избыток которого не влияет на растворимость осадка. [26]
Светло-коричневые иглы, растворимые в разбавленном аммиаке; в воде идет частичное разложение. [27]
К холодному раствору добавляют по каплям разбавленный аммиак при сильном перемешивании до образования постоянной тонкой мути; ее растворяют добавлением 10 мл соляной кислоты и разбавляют раствор до 150 мл. Затем вводят 6 г метилоксалата ( метилового эфира щавелевой кислоты) и нагревают раствор до 70 - 80 с механическим перемешиванием в течение 30 минут, чтобы вызвать гидролиз эфира и осаждение оксалатов редкоземельных элементов; полное осаждение достигается затем добавлением раствора 8 г щавелевой кислоты в 200 мл воды и охлаждением до комнатной температуры. Фильтр с осадком возвращают в стакан при нагревании растворяют в 20 мл концентрированной азотной кислоты и 5 мл хлорной; раствор выпаривают до выделения паров хлорной кислоты и полного разрушения органических веществ. После охлаждения разбавляют 200 мл воды, нейтрализуют аммиаком, подкисляют 10 мл соляной кислоты, добавляют 6 г метилоксалата и нагревают по предыдущему для переосаждения редкоземельных оксалатов; добавляют 200 мл 4 % - ного раствора щавелевой кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, хорошо промывают, как указывалось выше, и прокаливают для получения окислов. [28]
 |
Прибор для отгонки аммонийных солей. [29] |
Добавляют к объединенным фильтратам 1 мл разбавленного аммиака вместе с 10 мл раствора карбоната аммония и нагревают до кипения. Кальций, присутствующий в анализируемом растворе, осаждается при этом в виде карбоната кальция. Отфильтровывают этот осадок на большой плотный фильтр и хорошо промывают горячей водой. Растворяют остаток в минимальном количестве разбавленной соляной кислоты, доводят - до 250 мл водой и снова осаждают кальций с новыми 10 мл раствора карбоната аммония. Снова отфильтровывают осадок на большой плотный фильтр и хорошо промывают горячей водой. Остаток отбрасывают, а оба фильтрата и промывную жидкость объединяют. [30]
Страницы: 1 2 3 4