Метод - подвижная граница
Cтраница 3
Подвижность ионов можно измерить и непосредственно, применив метод подвижной границы. [31]
С другой сторонй, белки, адсорбированные на поверхности микроскопически видимых, частиц, должны как будто подчиняться уравнению Смолуховского, и их подвижность не должна зависеть от размеров и формы частиц. В таком случае подвижность растворенного белка, определенная методом подвижной границы, не должна согласоваться с подвижностью инертных частиц, покрытых, белком. Этот вопрос остается еще неясным. [32]
Свободный электрофорез применяется при исследовании как клеточных компонентов биожидкостей, различных микроорганизмов, так и высокомолекулярных соединений, в первую очередь белков. Известны три основные модификации метода свободного электрофореза: 1) при микроэлектрофорезе движение частиц в поле прослеживается с помощью микроскопа; 2) при макроэлектрофорезе наблюдают за перемещением границы между растворами, содержащими и не содержащими исследуемый компонент ( метод подвижной границы); 3) зонное разделение, или изотахофорез, имеет много общего с макроэлектрофорезом. Однако для изотахофореза характерно то, что всем разделяемым компонентам сообщается одна и та же скорость миграции. [33]
Многое говорит в - пользу микрометода. Он сравнительно недорог, и измерения делаются легко и быстро. Метод подвижной границы в настоящее время наиболее употребителен, но в руках опытных исследователей и микрометод сыграл большую роль. [34]
Микроскопический и ультрамикроскопический методы. Эти методы определения электрофоретической подвижности заключаются в определении скорости передвижения индивидуальных коллоидных частиц в электрическом поле при помощи микроскопа или ультрамикроскопа. Преимущество этого метода перед методом подвижной границы состоит в том, что при исследовании с помощью микроскопа частицы находятся в одной и той же окружающей их среде и отсутствует поверхность раздела между коллоидной системой и боковой жидкостью. Другое преимущество этого метода заключается в том, что для определения достаточно очень малое количество раствора. Недостаток этого метода тот, что нельзя исследовать электрофоретическую подвижность частиц в растворах с более или менее значительной концентрацией дисперсной фазы, так как в таких растворах наблюдение за перемещением отдельной частицы невозможно. Разбавление же системы чужеродной жидкостью всегда влияет на - потенциал. [35]
Метод подвижной границы позволяет исследовать субмикроскопические частицы, плохо адсорбирующиеся на частицах, видимых под микроскопом. Метод позволяет обеспечить постоянство температуры исследуемого раствора и, следовательно, вести разделение при больших ионных силах. Определение долей ( чисел) переноса тока методом подвижной границы оказывается полезным для уточнения интерпретации изотерм электропроводности путем связывания особенностей концентрационного хода диаграмм с природой ионов. Построение изотермических зависимостей чисел переноса от концентраций может быть положено в основу соответствующего метода физико-химического анализа. [36]
Он широко применяется также для изучения процессов расщепления белков ферментами и их взаимодействия с различными ионами. Преимуществом метода является также и то, что границы раздела и процесс выявления отдельных фракций можно непосредственно наблюдать в течение всего опыта. Недостатками же метода являются невозможность выделения отдельных фракций из кюветы, загрязнение промежуточных фракций примесями соседних и, наконец, дороговизна и сложность аппаратуры. Таким образом, метод подвижной границы является аналитическим методом. [37]
 |
Границы окрашенного ( КМпО ( и бесцветного. [38] |
После того как сосуд заполнен электролитом, включают ток, причем кулонометр временно убирают из цепи. В момент прохождения границы через верхнюю риску аЪ включают кулонометр и замечают время по секундомеру. Когда граница достигает нижней отметки а Ь, ток выключают. Точность измерения чисел переноса методом подвижной границы зависит от тщательности определения положения этой границы, обычно регистрируемого специальной оптической системой. [39]
Причиной электрофореза, как и других электрокинетических явлений, служит наличие двойного ионного слоя ( ДИС) на поверхности раздела фаз. При положительно заряженной дисперсной фазе коллоидные частицы вместе с адсорбированными на них положительными потенциалопределяющими ионами движутся к катоду, отрицательно заряженные противоионы диффузного слоя - к аноду. В случае отрицательного заряда частиц движение происходит в обратных направлениях. Дисперсная фаза смещается относительно дисперсионной среды по поверхности скольжения. Величина - потенциала характеризует агрегативную устойчивость золя и зависит от толщины диффузного слоя, концентрации и заряда противоионов. Скорость электрофореза определяют методом подвижной границы - наблюдают за передвижением границы между окрашенным коллоидным раствором и бесцветной контактной жидкостью. Наилучшей контактной жидкостью является ультрафильтрат самого золя. Для приближенных измерений используют воду. [40]
Страницы: 1 2 3