Метод - грисс
Cтраница 1
Метод Грисса обладает высокой чувствительностью. Его недостатком является не очень большая точность. [1]
Чаще всего метод Грисса применяют для определения нитритов в водах и пищевых продуктах. [2]
Другой недостаток метода Грисса заключается в том, что он позволяет определять только небольшие содержания нитрита ввиду малой растворимости азо-красителя. [3]
 |
Схема установки для автоматического определения нитрата и и нитрита в воде. [4] |
Для повышения чувствительности метода Грисса образующийся краситель экстрагируют [30] или концентрируют на ионообменной смоле. Для диазотирования и сочетания используют один реагент - 8-аминохинолин, краситель экстрагируют м-гептанолом. Чувствительность определения составляет 0 0038 ррт при объеме раствора 40 мл, что отвечает оптической плотности 0 010, измеренной при 465 нм. Интервал определяемых содержании МО равен 0 5 - 16 мкг. В работе [31] катион красителя экстрагируют четыреххлористым углеродом в виде ионного ассоциата с анионом н-додецилбензол-сульфатом, затем реэкстрагируют его соляной кислотой и измеряют поглощение при 543 нм. Реэкстракция необходима ввиду мутности органической фазы. [5]
Наиболее чувствительным методом определения нитритов является метод Грисса. [6]
Основным преимуществом колориметрического метода НИУИФ по сравнению с методом Грисса является применение колориметрического реактива, обладающего значительной стойкостью и не разлагающегося в течение нескольких месяцев. В качестве колориметрического реактива применяется азокра-ситель малинового цвета, образующийся при взаимодействии N2O3 с сульфаниламидом и бромгидратом этил-а-нафтиламина. Определение содержания IS Os по этому методу аналогично выполнению анализа методом Грисса. [7]
Основным преимуществом колориметрического метода НИУИФ по сравнению с методом Грисса является применение колориметрического реактива, обладающего значительной стойкостью и не разлагающегося в течение нескольких месяцев. В качестве колориметрического реактива применяется азокраситель малинового цвета, образующийся при взаимодействии N203 с сульфаниламидом и бромгидратом этил-а-пафтиламина. [8]
Для спектрофотометрического определения нитрита чаще всего используют разные модификации метода Грисса. [9]
Определение содержания NVDs по этому методу аналогично выполнению анализа методом Грисса. [10]
Из приведенных выше данных следует, что невозможно указать чувствительность метода Грисса, поскольку она зависит от применяемых реагентов и условий определения. Избирательность метода зависит от реагентов и условий определения. В ряде работ избирательность указана для 1-наф-тиламина, однако в настоящее время применять этот реагент не рекомендуется. Иногда авторы просто указывают мешающие ионы или приводят максимально допустимые их содержания. Определению с помощью 1-нафтиламина мешают С12, NC13, Fe3, Hg1, Hg11, Ag1, Biin, Sbm, Pb2, Au111, Cu2, хлорплатинат, метаванадат, карбамид, алифатические амины, сильные окислители и восстановители. [11]
Разработано большое число спектрофотометрических методов определения нитрита, некоторые из них являются разновидностью метода Грисса - Илосвая. [12]
Лабораторные или ручные методы, обычно используемые для определения уровней NOz, представлены методом Грисса - Зальцмана и методом Джекобса - Хочхайзера. [13]
Широкое изучение им нового класса соединений невольно затмило работу Мена [4], опубликованную в 1861 г., в которой он, независимо от Грисса, описывает получение диазосоединений. Метод Грисса - пропускание окислов азота, полученных восстановлением азотной кислоты крахмалом, в спиртовый раствор соли амина - был вскоре вытеснен более простым действием нитрита натрия [5] в кислой среде. Мену принадлежит честь открытия диазоамино-соединений. [14]
Из фотометрических методов определения нитритов наиболее известен и чаще всего применяется классический метод Грисса. Однако некоторые из предложенных за последнее время методов, основанных на реакции образования азокрасителей, имеют ряд преимуществ по сравнению с методом Грисса. [15]
Страницы: 1 2