Cтраница 2
Другой недостаток метода алкилирования по Фриделю - Крафтсу связан с изомеризацией алкилирующего агента в ходе реакции, в результате чего образуется смесь изомерных продуктов алкилирования. [16]
Другой недостаток метода алкилирования по Фриделю-Крафтсу связан с изомеризацией алкилирующего агента в ходе реакции, в результате чего образуется смесь изомерных продуктов алкилирования. [17]
Особым вариантом метода алкилирования, приводящим к получению первичных аминов, является реакция Габриеля. [18]
К недостаткам метода алкилирования в присутствии хлористого алюминия относится чувствительность этого катализатора к малейшим примесям в олефинах. Общим недостатком методов алкилирования с хлористым алюминием и серной кислотой является коррозия аппаратуры. [19]
Довольно широко применяется метод алкилирования ( точнее ацеталирования) целлюлозы тетрамети-лолфосфонийхлоридом. [20]
Рассмотрим получение изооктана методом алкилирования 100 т / сутки бутан-бутиленовой фракции крекинг-газа следующего состава ( в вес. [21]
В производстве стирола методом алкилирования этилбензола этиленом сточные воды образуются Б результате отделения сконденсированных водяных паров от углеводородной фазы ( печного масла), а также при конденсации водяных паров в лароэжекционных установках ректификационных систем. Эти сточные воды загрязнены исходными компонентами и продуктами их взаимодействия в процессе дегидрирования: бензолом, этил бензолом и стиролом. Кроме того, сточные воды аналогичного состава образуются при регенерации стирола, непрореагировавшего в процессе сополимеризации его с дивинилом. [22]
В производстве стирола методом алкилирования этилбензола этиленом сточные воды образуются в результате отделения сконденсированных водяных паров от углеводородной фазы ( печного масла), а также при конденсации водяных паров в пароэжекционных установках ректификационных систем. Эти сточные воды загрязнены исходными компонентами и продуктами их взаимодействия в процессе дегидрирования: бензолом, зТИЛ бензолом и стиролом. Кроме того, сточные воды аналогичного состава образуются при регенерации стирола, непрореагировавшего в процессе сополимеризации его с дивинилом. [23]
Алкилнафталины обычно получают методом алкилирования нафталина соответствующими олефинами или галоидалкилами ( по Фриделю-Крафтсу), либо путем контактирования на катализаторе при высоких температурах. [24]
В промышленности используются два метода алкилирования: сернокислотный метод, при котором процесс ведется в присутствии крепкой серной кислоты, и метод с использованием фтористоводородной кислоты. [25]
В промышленности используются два метода алкилирования: сернокислотный метод, при котором процесс ведется в присутствии крепкой серной кислоты, являющейся катализатором, и метод и с использованием фтористоводородной кислоты. [26]
ИзононилфеНолы и изододецилфенолы получают методом алкилирования фенолов нбниленами или додециленами в присутствии толуолсерной кислоты, фтористого бора или серной кислоты. Нонилены и додецилены для этих целей производят полимеризацией пропилена над фосфорной кислотой. [27]
Сторк ( 1954) разработал метод алкилирования и ацилирования ке-тонов через соответствующие производные енаминов ( см. 14.9), примеры которых приведены на стр. [28]
Получение модельного полиметилзамещенного ароматического соединения методом алкилирования возможно лишь с использованием выделения этого продукта из смеси сложного изомерного состава. Большое практическое значение приобретает реакция Якобсена, позволяющая проводить перегруппировку, например смесей тетраметилбензола в 1 2 3 4-изо. [29]
Этот метод производства изооктана вытесняется методом алкилирования. [30]