Метод - алкилирование
Cтраница 3
Поэтому можно сказать, что такой метод алкилирования приложим к гидроксилам не чисто ароматическим, а энольным. [31]
Поскольку эта реакция протекает-в паровой фазе, метод алкилирования алкилхлорсиланов алкилгалогенидами называется парофазным методом синтеза алкилхлорсиланов. [32]
Из всех указанных способов наибольший интерес заслуживает метод алкилирования фенола изобутиленом как наиболее приемлемый для применения в промышленности. [33]
 |
Схема алкилировавия изопарафинов олефином в присутствии фтористоводородной кислоты. [34] |
Весьма перспективным для внедрения в промышленность представляется метод алкилирования парафиновых углеводородов с применением в качестве катализатора фтористого бора. Аппаратурное оформление алкилирования с катализаторами на основе BF3 принципиально не отличается от процесса сернокислотного алкилирования. В присутствии фтористого бора в качестве алкилирующего газа могут быть применены бутилен, пропилен, этилен. В присутствии серной кислоты алкилиро-вание изобутана этиленом не идет. [35]
Сотрудниками фирмы Ром и Хаас 352 разработан метод алкилирования нафталина ди -, три - и тетраизобутиленом в присутствии 98 % - ной серной кислоты. [36]
Описано [64] разделение я - и ж-ксилолов методом алкилирования в присутствии одноводного фтористого бора в качестве катализатора. [37]
Поскольку эта реакция протекает в паровой фазе, метод алкилирования алкилхлорсиланов алкилгалогенидами называется парофазным методом синтеза алкилхлорсиланов. [38]
Сульфгидрильные группы могут быть введены в мо-екулу целлюлозы методом алкилирования и по реакции уклеофильного замещения. [39]
Ввиду того, что при производстве алкилсалицилатных присадок принят метод алкилирования фенола высокомолекулярными олефинами в присутствии бензосульфокислоты, было ясно, что алкилат представляет собой многокомпонентную смесь алкилфенолов с различным числом и местом расположения заместителей в ароматическом ядре. В этом случае реакция не останавливается на стадии получения моноалкилфенолов, а приводит к образованию полналкилфенолов. Состав алкилата усложняется еще и тем, что алкилирование фенола - обратимая реакция. Алкилирование фенола в рассматриваемом случае проводится при повышенной температуре ( 135 G) и поэтому можно ожидать, что нормальный ход реакции будет нарушен. [40]
Значительно большее значение, чем обработка спиртом, имеет метод алкилирования оксисоединений с участием ( для метилирования) метиловых зфиров серной кислоты - диметилсульфата ( CH3O) 2SO2 и метилсернокислой соли, например CH3OS03Na, а также метилового эфира ароматической сульфокислоты, например п-толуолсульфокислоты. [41]
Полученные результаты указывают на то, что разработанный нами метод алкилирования ароматических оксиальдегидов является, по-видимому, лучшим из всех описанных до сих пор способов. [42]
Карбоксильные группы могут быть введены в молекулу целлюлозы и методом алкилирования. В результате реакции получается простой эфир целлюлозы - карбок-симетилцеллюлоза. Натриевая соль этого производного целлюлозы растворима в воде, что дает возможность применять ее в качестве клеящего материала, добавок при бурении нефтяных скважин и для других целей. [43]
Карбоксильные группы могут быть введены в макромолекулу целлюлозы и методом алкилирования. В результате реакции получается простой эфир целлюлозы - карбоксиметилцеллюлоза. Натриевая соль этого производного целлюлозы растворима в воде, что дает возможность применять ее в качестве клеящего материала, добавок при бурении нефтяных скважин и для других целей. [44]
Описание методов производства моторных топлив и их составных частей ( методов алкилирования и полимеризации), поскольку они непосредственно основаны на химической переработке газообразных олефинов и парафинов, также является особой задачей данной книги. [45]
Страницы: 1 2 3 4