Cтраница 1
Диазирин резко отличается по свойствам от диазометана. [1]
Диазирин менее реакционноспособен, чем диазометан. Он сравнительно медленно разлагается серной кислотой с выделением азота, устойчив к действию грег-бутилатных анионов, но иногда взрывается. [2]
Диазирин в отличие от диазометана не может присоединять протон к углероду без предварительного раскрытия цикла. Протонирование обязательно должно происходить по азоту, и можно предположить, что из-за значительного s - характера неподеленной пары электронов и напряжения цикла, возникающего при образовании 5р3 - гибридизованного азота, этот процесс вряд ли будет благоприятным. [3]
Диазирин менее реакционноспособен, чем диазометан. Он сравнительно медленно разлагается серной кислотой с выделением азота, устойчив к действию трет-бутилатных анионов, но иногда взрывается. [4]
Фотолиз диазирина в присутствии транс-бутена-2 приводит преимущественно к граяс-циклопропану. [5]
Большинство диазиринов являются жидкостями, хотя 3-метил-и 3 3-диметил - ЗЯ-диазирин, как и сам диазирин, представляют собой при комнатной температуре газы. Как и их ациклические изомеры, ЗЯ-диазирины термически нестабильны. [6]
Большинство диазиринов являются жидкостями, хотя 3-метил-и 3 3-диметил - ЗЯ-диазирин, как и сам дпазирин, представляют собой при комнатной температуре газы. Как и их ациклические изомеры, ЗЯ-диазирины термически нестабильны. [7]
Фотолиз диазирина в присутствии г / занс-бутена-2 приводит преимущественно к г пане - циклоп поп а ну. [8]
У диазиринов протонируется атом азота, а у диазоалканов - атом углерода. Тем самым уничтожается донорно-акцепторная связь, что приводит к распаду соединения. [9]
Объясните, почему диазирин реагирует с кислотами намного медленнее, чем диазометан. [10]
Объясните, почему диазирин реагирует с кислотами намного медленнее, чем диазометан. [11]
Бис - ( трифторметил) - диазирин хранят в стальном баллоне или запаянных стеклянных ампулах при 20 - 25 СС. Вещество не изменяется при нагревании до 100 СС и начинает разлагаться при температуре выше 150 С. [12]
При - 142 собирают основное количество диазирина, который обычно содержит до 15 % СО. [13]
Реакция имеет общий характер и приводит к получению диазиринов с высокими выходами. [14]
При взаимодействии этих двух реагентов в четыреххлористом углероде в вакуумной системе образуется диазирин, который конденсируется в ловушке при - 128 С. [15]