Cтраница 2
Разработан экстракционно-фотометрический метод определения молибдена в виде дифенилгуанидиниевой соли соединения Mov с тиогликолевой кислотой. [16]
Разработан экстракционно-фотометрический метод определения висмута, основанный на экстракции трибутил - - фосфатом его комплекса с тиомочевиной из 0 1 - 0 6 М НСЮ4 [145, 146]; определению мешают только Os, Ru, Pd и отчасти Sb и Mo. Интересно, что многие другие изученные органические растворители, в том числе метшгазо-бутилкетон, не извлекают комплекса висмута с тиомочевиной. [17]
Разработан экстракционно-фотометрический метод определения палладия ( П) в присутствии платины ( 1У), основанный на его взаимодействии с меркаптобензтиазолом при рН 1 6 - 10 и последующей экстракции образующегося соединения четыреххлористым углеродом. [18]
Разработан экстракционно-фотометрический метод определения молибдена ( У) в виде его анионного комплекса с тиогликолевой кислотой. Определение молибдена производят из 0 3 н НС1 растворов, что в практическом отношении является большим преимуществом. [19]
Разработан экстракционно-фотометрический метод определения кобальта в специальных и жаропрочных сплавах. [20]
Разработан экстракционно-фотометрический метод определения молибдена, основанный на образовании растворимого оранжево-красного соединения с 2 - ( а - ] Ч - шшеридино) изопропил-4 - окситетрагидрофураноном-3 и последующей экстракции этого соединения хлороформом из кислых растворов. [21]
Описан экстракционно-фотометрический метод одновременного определения алюминия и железа. Принцип метода состоит в том, что хлороформный экстракт оксихинолинатов алюминия и железа фотометрируют при 390 при 470 ммк. Цинк и магний в форме оксихинолинатов легко экстрагируются метил-изобутилкетоном. [22]
Предложен новый экстракционно-фотометрический метод определения палладия с помощью хиназолиназо. [23]
Разработан экстракционно-фотометрический метод определения малых количеств хрома с применением дифенилкарбазида, аниона-партнера - нафталин - 3-сульфоната натрия и изоамило-вого спирта в качестве растворителя. [24]
Использование экстракционно-фотометрического метода позволяет устранить влияние посторонних элементов, а также избытка реагента подбором таких условий ( рН, растворителя, концентрации реагента), когда экстрагируется только комплекс определяемого элемента. Влияние посторонних комплексов и реагента устраняется также реэкстракцией их в водную фазу. [25]
Использование экстракционно-фотометрических методов ( с экстракцией окрашенного или флуоресцирующего соединения) дает возможность не только применить более селективную реакцию или более селективные условия выполнения реакции для количественной оценки содержания микрокомпонента, но и значительно повысить чувствительность определения. [26]
Обилие экстракционно-фотометрических методов, мало отличающихся друг от друга, побудило авторов данной работы провести сравнение ряда реагентов по чувствительности и селективности. Нами были изучены красители: азур, метиловый зеленый, бриллиантовый зеленый, основной фуксин, кристаллический фиолетовый, малахитовый зеленый, метиловый фиолетовый, ферроин, ме-тиленовый синий, толуидиновый синий. Фотометрические реакции с ними довольно чувствительны ( молярный коэффициент погашения порядка тг-104), за исключением реакции с ферроином, но мало селективны. Было проверено мешающее влияние веществ, обычно сопутствующих анионным поверхностно-активным веществам в сточных водах: солей неоргапических кислот, жирных кислот, жиров, аминокислот, белков, неионогенных СПАВ. [27]
Использование экстракционно-фотометрического метода позволяет устранить влияние посторонних элементов, а также избытка реагента подбором таких условий ( рН, растворителя, концентрации реагента), когда экстрагируется только комплекс определяемого элемента. Влияние посторонних комплексов и реагента устраняется также реэкстракцией их в водную фазу. [28]
Для экстракционно-фотометрических методов анализа представляет интерес ряд высокомолекулярных органических оснований. [29]
Применение экстракционно-фотометрического метода определения йода повышает чувствительность и точность определения перекиси бария. [30]