Экстракционно-фотометрический метод

Cтраница 3

Разработан [817] экстракционно-фотометрический метод определения золота в виде тетрахлораурата тетрабутиламмония. [31]

Светопоглощение 4-метилнио - ( если объем раствора превышает 500лм, ксимата никеля в толуоле то встряхивают более 2 мин.. [32]

Предложен [706] экстракционно-фотометрический метод определения никеля этим реагентом с применением хлороформа; медь маскируют тиосульфатом. Остальные элементы не мешают реакции. Позднее было установлено [259], что этот интервал равен 5 4 - 12 75 при определении малых количеств никеля. [33]

Светопоглощение экстрактов хлоридных ( кривые /, 2 и бромидных ( кривые 3, 4 комплексов Te. V с диантипи-рилпропилметаном.| Определение теллура в производственных образцах. [34]

Для характеристики экстракционно-фотометрического метода с использованием диантипирилпропилметана в табл. 6 сопоставлены результаты, полученные по этому методу и по методу, указанному в ГОСТ. [35]

Один из экстракционно-фотометрических методов [216] представляет потенциальный интерес высокой чувствительностью определения, другой [728] - возможностью использования для анализа смесей галогенид-ионов. [36]

Положительными моментами экстракционно-фотометрического метода являются также устранение влияния цветности или мутности воды и более высокая точность анализа. Концентрацию иода, а следовательног и хлора вычисляют по калибровочному графику, для построения которого используют титрованный раствор иода. [37]

Удобство применения экстракционно-фотометрических методов состоит в отсутствии необходимости тщательного регулирования р Н растворов. Окраска водных растворов комплексов с сильно проявленной внутримолекулярной ионизацией, например, комплексов арсеназо, очень зависит от рН среды. При экстрагировании таких комплексов влияние рН среды становится слабее, что облегчает работу. При создании и применении экстракционно-фотометрических методов необходимо принимать во внимание как экстрагирование, так и окраску продуктов реакции. [38]

Высокая чувствительность экстракционно-фотометрических методов с применением основных красителей делает их особенно ценными для определения следовых количеств элементов; в связи с этим большое значение приобретает исследование факторов, лимитирующих чувствительность определения, и изыскание путей ее повышения. Общие представления, развитые при рассмотрении этих вопросов в главе 4, использованы при обработке и обсуждении экспериментального материала, систематизированного в последующих разделах. [39]

Теллур определяют экстракционно-фотометрическим методом диантипирилпропилметаном. [40]

Третий вид применения экстракционно-фотометрических методов к анализу следов - экстрагирование продуктов цветной реакции, катализируемой следами определяемого элемента - Хотя в состав этих продуктов определяемый элемент не входит, но если между ними и катализатором наблюдается количественная зависимость, определение может быть выполнено в экстракционно-фотометрическом варианте. [41]

Другая важная группа экстракционно-фотометрических методов связана с применением нерастворимых в воде окрашенных соединений. Применение их в виде водной коллоидной взвеси часто связано со значительной потерей интенсивности окраски. Кроме того, окраска зависит от величины коллоидных частиц. Применение различных стабилизаторов несколько исправляет положение, но далеко не полно. Наиболее целесообразно при работе с нерастворимыми в воде окрашенными соединениями применять экстракцию. [42]

Для определения золота экстракционно-фотометрическим методом при помощи ази / - а натрия к анализируемому раствору в делительной воронке емкостью 125 мл прибавляют 5 мл фосфатного буферного раствора с рН 6 0, 2 мл М раствора NaNa и разбавляют водой до объема 10 мл. Встряхивают 30 сек с 10 мл н-бутанола. [43]

Определение кобальта производится экстракционно-фотометрическим методом с 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтолом [ 2, стр. Реакции не мешают большие количества Cd и Zn, а также микропримеси Ni, Fe и Мп. Определение производится после отделения меди. [44]

Избирательность определения кобальта. [45]

Страницы: 1 2 3 4