Cтраница 1
Диазирины образуют при окислении циклических гидразинов - диазиридннов с помощью таких окислителей как оксид серебра или оксид ртути. [1]
Диазирины неожиданно оказались гораздо более стабильными соединениями, чем изомерные им диазоалканы. Диазирины не расщепляются при действии растворов кислот и щелочи при 20 С и довольно устойчивы при нагревании до 100 С. Однако реактивы Гриньяра гладко присоединяются к двойной связи диазирннов с образованием 1-алкилдиазиридннов. [2]
При нагревании диазирины частично отщепляют азот, образуя кар-бсны RR C, а частично изомеризуются в жирные диазосоединения. [3]
Априори диазоалканы и диазирины должны быть взаимнопревращаемы, так как химия нитронов служит прецедентом такого поведения. [4]
В отличие от диазоалканов диазирины умеренно устойчивы к действию кислот. [5]
С помощью этой реакции диазирины можно легко отличить от диазоалканов, которые при действии реактивов Гриньяра дают N-алкилгидразоны. [6]
Электронные спектры поглощения n - диазирина, 1БК - диазирина, - диазирина, й2 - диазирина. [7]
Диадамантан 547 Диадная прототропия 398 Диазирины 220 Диазоаминобензол 282 Диазокетон 219 а - Диазокислоты 463 Диазометан 216 ел. [8]
Электронные спектры поглощения n - диазирина, 1БК - диазирина, - диазирина, й2 - диазирина. [9]
Оксимы, нитроны, изоиитроны и изоксимы, алифатические диазо-соединения, диазирины. [10]
Согласно предварительным данным по фотолизу этого соединения [70] метилен, полученный из диазирина, несколько менее реакционноспособен, чем из диазометана, но сравним с метиленом, полученным из кетена. [11]
В отличие от азиринов трехчленные циклические азометины, содержащие два гетероатома [ диазирины ( 3046), оксазирины ( 304в) и тиазирины ( 304г), неизвестны. Предполагают, что диазирины и тиазирины могут участвовать как неустойчивые промежуточные соединения в фотохимически индуцированных реакциях 1 3-дипо-лярного циклоприсоедчнения, в которые вступают некоторые ме-зоионные гетероциклы. Так, возможно, что образование производных пиразола ( 327а) и изотиазола ( 3276) при фотолизе сиднонов ( 324а) и их тиаанологов ( 3246) в присутствии диметилового эфира ацетйлендикарбоновой кислоты ( ДМАД) происходит по уравнению ПО. [12]
Электронные спектры поглощения n - диазирина, 1БК - диазирина, - диазирина, й2 - диазирина. [13]
Среди этих реакций вызывает интерес синтетический метод, заключающийся в присоединении реактива Гриньяра к диазиринам. [14]
Электронные спектры поглощения n - диазирина, 1БК - диазирина, - диазирина, й2 - диазирина. [15]