Cтраница 2
Изложим кратко сущность других методов выделения целлюлозы. По натронному методу древесина варится под давлением с 6 - 8-процентным раствором едкого натра при 165 - 170 в течение 4 - 6 часов. Лигнин растворяется в щелочи, гемицеллю-лозы также частично растворяются и гидролизуются, смолы превращаются в растворимые в воде натриевые соли смоляных кислот. Щелок после промывки целлюлозы сгущается выпариванием и сжигается. Все содержащиеся в щелочи органические вещества при этом сгорают, оставляя в остатке соду, из которой обработкой Са ( ОН) г снова получают едкий натр. По натронному способу перерабатывают главным образом солому и лиственную древесину. [16]
В настоящее время предложено много других методов выделения К. Для удаления к-т и выделения фенолов применяется например обработка магнезией или же сырое масло - непосредственно или после разделения на фракции, кипящие при различных 1 -обрабатывают конц. [17]
Кудряшевым, Сухотериным и Бабаевым [55] предложен другой метод выделения спиртов из вторых неомыляемых. [18]
В связи с этим возникла необходимость в изыскании другого метода выделения спиртов. [19]
Изотоп тория UT выделяют совместно с торием в виде оксалата из урановых руд. Другой метод выделения основан на адсорбционном захвате гидроокисью железа. [20]
![]() |
Схема распада 1о.| Схема распада UY, [ IMAGE ] Схема распада. [21] |
Изотоп тори я - UY ( рис. 186) выделяют совместно с торием в виде-оксалата из урановых руд. Другой метод выделения UY основан на адсорбционном захвате его гидроокисью железа. [22]
![]() |
Экстракция аренов диметнлсульфоксидом. [23] |
В описанных выше процессах арены отделяются от растворителя ректификацией. В промышленности применяется и другой метод выделения аренов из экстрактной фазы-реэкстракция. Особенность этого варианта-отсутствие блока вакуумной регенерации растворителя, что снижает энергетические расходы. Арены удаляются из экстрактной фазы отпаркой водяным паром, а глубокая регенерация растворителя, вследствие его высокой температуры кипения, осуществляется адсорбцией. [24]
Константа равновесия дитизоната серебра имеет такую величину ( стр. Другой метод выделения серебра, который можно применить в колориметрическом анализе ( хотя первоначально он предназначался для заключительного определения серебра посредством капелирования), состоит в осаждении серебра смесью металлической ртути и каломели, образующейся при действии металлического магния на солянокислый раствор сулемы. [25]
Продукт был выделен непрерывной экстракцией эфиром смеси, полученной при выливании реакционного раствора в воду. Соответствующий а-метил-в-гликозид, приготовленный аналогичным образом, был выделен обработкой реакционной смеси минеральной кислотой и экстракцией хлороформом. При другом методе выделения щелочной фильтрат, полученный после добавления этилацетата и воды, концентрируют до небольшого объема и экстрагируют хлороформом. [26]
В коптящем предварительно смешанном пламени в зависимости от материала, из которого изготовлена холодная поверхность для сбора углерода, образуются два типа осадков. Если сталь покрыть слоем слюды, нитевидная структура сохраняется, так что можно было бы предположить, что нити образуются в газовой фазе еще до соприкосновения с экраном. Однако при использовании других методов выделения углерода из такого пламени успеха, видимо, не будет. [27]
Отдельное фракционирование этой бензольной вытяжки дает 9 - 18 г анизола. Главная часть анизола, содержащегося в водном слое, может быть выделена отгонкой с водяным паром вместо извлечения бензолом. Ни тот, ни другой метод выделения не являются вполне удовлетворительными. [28]
При помощи хроматографии на бумаге изучали, во-первых, те превращения, которые пе-нкциллины претерпевают в клетках чувствительных микроорганизмов, и, во-вторых, инактивацию пенициллинов и близких веществ устойчивыми к ним микроорганизмами. При экстракции этих клеток раствором лаурилсульфоната натрия ( а также при помощи других методов выделения) был извлечен комплекс пенициллина с неидентифицированными соединениями, причем хроматографией на бумаге показано, что во всех случаях выделены одни и те же вещества. При обработке комплекса щелочами ( рН 9 5 - 10 5) получена пенициллоиновая кислота, которую удалось идентифицировать хроматографией и электрофорезом на бумаге. [29]
Все же в ряде случаев фракционировка находит промышленное применение. Например, с ее помощью выделяют псевдокумол из фракции С9, толуол 99 % - ной чистоты из фракции 83 - 110 СС, отделяют ксилолы из нафте-носодержащей фракции, выкипающей до 129 С. Обычно же фракционируют концентраты, выкипающие в узких пределах и служащие полупродуктом для процессов азео-тропной и экстрактивной дистилляции или других методов выделения индивидуальных соединений. [30]