Cтраница 3
Второй, более распространенный, способ накопления результатов заключается в последовательном фотографировании, фотомет-рировании и усреднении большого числа спектров каждой пробы; таким образом усредняются случайные флуктуации во всех звеньях анализа, а не только в звене регистрации. Этот способ эффективен для любого метода анализа независимо от того, в каком из звеньев данного метода случайные флуктуации являются доминирующими. Кроме того, он прост, хотя и связан с увеличением длительности, трудоемкости и стоимости анализа. [31]
Первые две подсистемы отличаются друг от друга используемыми методами анализа равновесной паровой фазы. Если в первой подсистеме используется любой метод анализа, а база калибровочных зависимостей предусмотрена для рефрактометрии, то во второй - используется только диэлектрометрия и база данных существует лишь для зависимостей состава от емкостной характеристики датчика. [32]
Как и другие аналитические методы, криометрический метод имеет свои границы применимости, поэтому очень важно определить те вещества, которые могут быть аттестованы данным методом. Исследование систематических погрешностей, присущих любому методу анализа, представляет собой наиболее трудную, но вместе с тем. [33]
Одной из наиболее важных проблем пробоотбора является обогащение анализируемой пробы исследуемыми веществами, которое происходит чаще всего уже в процессе самого пробоотбора. Проблема концентрирования микропримесей актуальна практически для любого метода анализа, применяемого при анализе атмосферного воздуха. Ее возникновение связано с недостаточной чувствительностью детекторов и с наличием активных мест в хромато-графической аппаратуре ( коммуникации хроматографа, колонки) и в используемых сорбентах. Число этих мест обычно ничтожно, и мы их не видим вследствие того, что потери анализируемых веществ находятся за пределом точности наших измерений. Однако при - анализе загрязнений воздуха малая концентрация анализируемых веществ становится сравнимой ( или даже меньше) концентрации активных мест, что приводит к невосполнимым потерям. Здесь мы имеем ситуацию, аналогичную той, котррая возникает в разбавленных рас-твор ах радиоактивных соединений. [34]
Нахождение 5-области можно осуществлять на ЭВМ с помощью алгоритмов, описанных ниже в § 9.6. При этом в блоке 2 ( см. рис. 9.3) должна осуществляться проверка системы на устойчивость при значении параметра аг. Такая проверка может осуществляться с помощью любого метода анализа устойчивости. [35]
Как и в разд. Для решения этих уравнений может быть использован любой метод анализа. [36]
Мы видим, что чувствительность анализа оказывается непосредственно связанной с ошибкой количественного определения, причем чувствительность возрастает прямо пропорционально увеличению точности измерений. Легко понять, что это справедливо для любого метода анализа, и с этой точки зрения задача увеличения чувствительности каждого данного метода может решаться путем повышения точности измерений. [37]
Описанные методы являются наиболее быстрыми и точными из числа предложенных за последнее время. Следует, однако, заметить, что для анализа на циклогексанон может быть использован любой метод анализа на кетонную группу, если остальные продукты окисления не мешают проведению этого анализа. [38]
Большинство методов количественного анализа состава и свойств основано на общем принципе: зависимости числовой характеристики некоторого свойства ( электропроводности раствора, поглощения св & та и т.п.) от содержания определяемого элемента ( компонента) или его соединения, К сожалению, в большинстве случаев характеристики состава нельзя измерить непосредственно. Предварительно необходимо создать условия для измерения и исключить Факторы, искажающие его результаты. Любой метод анализа можно рассматривать как состоящий из двух этапов, На первом этане создают условия, позволяющие выполнить в дальнейшем окончательное измерение и, по возможности, исключают источники снижения достовер - - ности результатов. На втором этапз проводят окончательное измерение, т.е. устанавливают чирлову характеристику аналитического свойства. [39]
Оценка, опирающаяся на долгосрочный прогноз высокой эффективности, рискует оказаться ошибочной. Чтобы снизить вероятность ошибок, мы предполагаем, что 1) высокие темпы роста сохранятся не более семи лет и 2) аналитик будет использовать прогноз величины прибыли или дивидендов на четвертый год, что соответствует среднему значению за семилетний период. При любом методе анализа инвестор должен быть убежден, что цена - с учетом риска и ожидаемого роста - разумна. Иными словами, нужны точные количественные критерии разумности цены. [40]
Во многих методах анализа эталоны и стандарты готовят непосредственно сами аналитики, и процесс их приготовления является составной частью методики анализа. Так обстоит дело в фотоколориметрии, полярографии и амлерометрии. Вполне естественно, что любой метод анализа, опосредованный через эталоны, не может претендовать на точность, большую, чем та, которая сопутствует приготовлению эталона. В этой связи необходимо подчеркнуть особую роль гравиметрического ( весового) метода, как арбитражного, эталонного по существу, поскольку на нем, в конечном счете, основано приготовление всех эталонов для химического анализа. Причина того, что классический весовой метод играет роль основного, арбитражного в наше время, когда появились тонкие и тончайшие методы анализа, точные и сверхточные физические приборы, состоит в том, что и на сегодняшний день эталоны массы являются основными эталонами в метрологии, науке и технике. [41]
Во многих методах анализа эталоны и стандарты готовят непосредственно сами аналитики, и процесс их приготовления является составной частью методики анализа. Так обстоит дело в фотоколориметрии, полярографии и амперометрии. Вполне естественно, что любой метод анализа, опосредованный через эталоны, не может претендовать на точность, большую, чем та, которая сопутствует приготовлению эталона. В этой связи необходимо подчеркнуть особую роль гравиметрического ( весового) метода, как арбитражного, эталонного по существу, поскольку на нем, в конечном счете, основано приготовление всех эталонов для химического анализа. Причина того, что классический весовой метод играет роль основного, арбитражного в наше время, когда появились тонкие и тончайшие методы анализа, точные и сверхточные физические приборы, состоит в том, что и на сегодняшний день эталоны массы являются основными эталонами в метрологии, науке и технике. [42]
В эти 10 %, естественно, не входят погрешности, связанные с идеализацией реального динамического процесса. Таким образом, при анализе на модели линеаризованных дифференциальных уравнений динамического процесса погрешность результатов анализа относительно данных, полученных экспериментальным исследованием реального процесса, будет суммироваться из погрешности решения на модели и погрешности, вызванной неполным соответствием исходных линеаризированных зависимостей реальному нелинейному процессу. Последняя, конечно, присуща любому методу анализа динамики нелинейного объекта, так как зависит не от метода анализа, а от полноты учета всех существующих особенностей характеристик динамической системы. Вместе с тем технические возможности модели МН-7 ограничивают круг нелиней-ностей, которые могут быть учтены при исследованиях динамики следящего гидромеханизма. [43]
Подчеркнем, что технологическая карта на рис. 435 полная - влияние любого фактора можно оценить, выбрав подходящий маршрут на ней. Она включает в себя и схемы на рис. 4.3.1 - 4.33 - полного анализа устойчивости. Карта яа рис. 4.35 является также открытой: любой метод анализа, обеспечивающий движение по маршруту, может быть добавлен в случае необходимости. [44]
Принимая во внимание, что работа по хроматографическому методу требует известного опыта, иногда, параллельно с хроматографическим открытием некоторых ионов, в примечаниях даются дополнительные реакции ( обычно капельные), с помощью которых можно проверить правильность полученных результатов. Это сделано для облегчения освоения хроматографического метода я не должно рассматриваться как доказательство его ненадежности. Вообще подобное комбинирование различных способов открытия ионов целесообразно при любом методе анализа. [45]