Удобный метод - синтез
Cтраница 1
Удобный метод синтеза смешанных щавелевого эфира окс-алилхлорида состоит в термическом разложении дихлорида, образовавшегося при взаимодействии этилоксалата и пятихло-ристого фосфора, протекающего при умеренном нагревании. [1]
Удобный метод синтеза кзоцианатов116 дает нагревание хлоридов в инертном растворителе ( амиловый эфир) с азидом натрия. [2]
Удобный метод синтеза неопентн левого спирта заключается в перемешиваю дн азд бути лена ( 2 4 4 - триметилнентенаО) с водным раствором пер оксида родорода концентрированной серной кислоте. Органический слой отделяют н перемешивают с р полнительным количеством серной кислоты. [3]
Удобный метод синтеза окисей и сульфидов циклических третичных фосфинов заключается в обработке циклических дигалоидфосфо-ранов соответственно водой и сероводородом. Так, например, 1-фе-нилфосфолен - 3 - 1-оксид образуется в результате частичной нейтрализации 30 % - ным раствором NaOH и доведения бикарбонатом натрия до рН 8 смеси, состоящей из 1-фенил - 1 1-дихлорфосфолена - З, воды и льда, насыщения раствора хлористым натрием и экстрагирования его хлороформом. [4]
Удобный метод синтеза оксиранов из вицинальных диолов основан на реакции бензилиденовых ацеталей последних с N-бром-сукцинимидом. Реакция того же ацеталя с N-бромсукцинимидом в воде дает монобензоат ( 36) исходного диола, который последовательным п-толуолсульфониро-ванием и обработкой основанием может быть превращен в транс 2 3-эпоксибутан. Поскольку в циклических системах нс-1 2-диолы легко образуют бензилиденовые ацетали, реакция в тетрахлориде углерода, приводящая к эпоксидам, должна прекрасно дополнять более обычные методы получения оксиранов из вицинальных диолов циклических соединений, что, как правило, требует транс-расположения гидроксильных групп. [5]
Удобный метод синтеза алленов заключается в восстановлении ацети-ленхлоридов. Так, например, осуществляется превращение 3-метилбутин - 1-ола - З в З - метилбутадиен-1 2 через стадию образования хлорида. Реакция протекает по 5л [ 2 -механизму ( стр. [6]
Удобный метод синтеза ацилалкилидентрифенилфосфоранов разработали Бестман и Арнасон [32, 112], используя S-этиловые зфи-ры тиокарбоновых кислот. [7]
Удобный метод синтеза оксиранов из вицинальных диолов основан на реакции бензилиденовых ацеталей последних с N-бром-сукциннмидом. Реакция того же ацеталя с N-бромсукцинимидом в воде дает монобензоат ( 36) исходного диола, который последовательным и-толуолсульфониро-ванием и обработкой основанием может быть превращен в транс-2 3-эпоксибутан. Поскольку в циклических системах мс-1 2-диолы легко образуют бензилиденовые ацетали, реакция в тетрахлориде углерода, приводящая к эпоксидам, должна прекрасно дополнять более обычные методы получения оксиранов из вицинальных диолов циклических соединений, что, как правило, требует транс-расположения гидроксильных групп. [8]
Удобный метод синтеза относительно труднодоступных высших ацетиленов слагается из метилирования ацетилепида натрия д и мети л сульфатом и последующей изомеризации метил ал кил ацетилена в моноалкилацетилен действием амида натрия. [9]
Удобным методом синтеза некоторых ариларсоновых кислот служит так наэы емая реакция Бешана [202], хотя область ее применения сильно ограничена. Эта рей ция заключается в непосредственном взаимодействии мышьяковой кислоты с аромат ческямп соединениями, содержащими гидроксжльные или аминогруппы. [10]
Удобным методом синтеза ( CjHs InCl является галогенирование з) з хлороформом. К 2 18 г 1п ( СгН5) з ( 7 9 ммоль) добавляют 5 мл эфира; образовавшийся эфират кипятят с обратным холодильником в течение 10 мин с 7 5 г хлороформа в растворе 10 мл циклогексана ( инертная атмосфера. Его отфильтровывают в инертной атмосфере, промывают эфиром и сушат в вакууме. [11]
 |
Прибор для синтеза а-х лор этил бен зола. [12] |
Удобным методом синтеза стирола в лабораторных условиях является также термическое декарбоксилирование коричной кислоты. [13]
Удобным методом синтеза лактолов является восстановление лактонов диизобутилалюминийгидридом. Уникальной реакцией диизобутилалюмпнийгидрида является восстановление а ( 3-ненасыщенных у-лактонов в соответствующие производные фурана. [14]
Удобным методом синтеза 2-алкилтианденов является металлирование тиан-дена ( тианафтена) н-бутиллитием. [15]
Страницы: 1 2 3 4