Удобный метод - синтез - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Настоящая женщина должна спилить дерево, разрушить дом и вырастить дочь. Законы Мерфи (еще...)

Удобный метод - синтез

Cтраница 2


Удобным методом синтеза дихлорарилфосфинов является фосфорилирование ароматич.  [16]

Удобным методом синтеза кремнийорганических соединений с крем-нийуглеродными звеньями является реакция присоединения гидридсила-нов к ацетилену, диеновым углеводородам и алкенилсиланам.  [17]

Разработан удобный метод синтеза 3-хлорметилциклогексена из циклогексена, параформа и соляной кислоты. При взаимодействии этих компонентов образуется формаль mpawc - 2-хлорциклогексилкарбинола ( 40 - 45 %), который дегидрохлорируют спиртовой щелочью и после метанолиза получают 3-хлорметилциклогексеп с препаративным выходом.  [18]

Предложен удобный метод синтеза сложных мо-ноэфиров гликолей, основанный на окислении 1 3-диоксациклоалканов гипохло-ритом натрия или диоксидом хлора. Показана эффективность применения силикагеля или стабильного нитроксильного радикала ( 2 2 5 5-тетраметил - 4-фенил - 3-имидазолин - З - оксид-1 - оксила) в качестве катализаторов реакции циклических ацеталеи с данными окислителями. На примере амил ( 4-метилен - 1 3-диоксо-ланил) сульфида показано, что селективное окисление серусодержащих циклических ацеталеи различными окислителями ( диметилдиоксираном, оксоном, перок-сидом водорода, озоном, диоксидом хлора и гипохлоритом натрия) приводит к образованию соответствующих сульфоксидов и сульфонов. Амил ( 4-метилен - 1 3-диоксоланил) сульфид является эффективным бактерицидом и подавляет рост сульфатвосстанавливающих бактерий.  [19]

Существует много удобных методов синтеза 1 2 4-триазолов, наиболее важные из которых основаны на создании и циклизации структур типа N-С - N-N - С и С-N - С-N - N. Примером второго типа циклизации служит реакция Эйнхорна - Бруннера, в которой гидразин или монозамещенный гидразин конденсируется с диациламином в присутствии слабой кислоты.  [20]

Самым удобным методом синтеза фуран-3 4-дикарбоновой кислоты является взаимодействие фурана с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с последующим частичным восстановлением и расщеплением первичного продукта реакции ( стр.  [21]

Самым удобным методом синтеза фуран-3 4-дикарбоновой кислоты является взаимодействие фурана с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты с последующим частичным восстановлением и расщеплением первичного продукта реакции ( стр.  [22]

Нами разработан удобный метод синтеза 2 3-дихлор - 1 4-диоксана путем хлорирования диоксана хлористым сульфу-рилом.  [23]

Нами разработаны удобный метод синтеза алкильных производных селена и теллура, химико-спектральные и газохроматографи-ческие методы их анализа на содержание примесей; путем ректификации получены чистые образцы, которые были испытаны в процессах легирования э.с. арсенид-фосфида галлия.  [24]

Описан также удобный метод синтеза кинетина, основанный на переаминировании [241]; реакция осуществляется простым нагреванием аденина и фуриламина в присутствии небольших количеств хлористого водорода.  [25]

Теломеризация представляет собой удобный метод синтеза разнообразных хлор органических соединений. Молекулы теломеров построены из нескольких молекул мономера и содержат концевые группы - фрагменты телогена. В общем виде теломеризация может быть выражена схемой.  [26]

Ниже приведен следующий удобный метод синтеза тетраацетил-ацетоната циркония.  [27]

Одним из удобных методов синтеза у-етонокарбоковых кислот является расщепление цикла - в фурилкарбинолах под действием водных или спиртовых растворов хлористого водорода. Этот метод, применяемый для получения левулино-вой [1, 2] и ряда алкиллевулиновых кислот и их этиловых эфиров [3-6], распространен нами на высшие у-кетонокарбо-новые кислоты и их этиловые эфиры.  [28]

Переэтерификация является удобным методом синтеза смешанных и высших эфиров дитиофосфорных кислот. Известно немного подобных примеров. Образование смешанного диэфира ( Alk низш.  [29]

Пока не разработан удобный метод синтеза 1-арил - 1-галоген - 2-нитроалкенов, который позволил бы использовать их в качестве исходных продуктов для получения арилнитроалкенов.  [30]



Страницы:      1    2    3    4