Cтраница 1
Диазо-метан получают in situ из нитрозометилмочевины в бензоле. [1]
Диазо-метан - желтый, кипящий при 0, сильно ядовитый газ; при действии воды он дает метиловый спирт и азот. [2]
Например, при разложении диазо-метана CHjNs в условиях, аналогичных условиям разложения тетраметилсвинца, газовый поток приобретает способность снимать налеты сурьмы, мышьяка и селена; налеты свинца, цинка и кадмия метиленовыми радикалами не снимаются. [3]
Наиболее неожиданным является канцерогенный эффект диазо-метана. Почему вводимый метиленовый радикал обладает канцерогенным действием, тогда как аналогичные метильные радикалы образуются при физиологических процессах, например при трансметилировании. Фактором, имеющим решающее значение, может быть особый участок ( локус), на который воздействует алкильный радикал, причем алкилирование может быть энзиматическим или химическим. [4]
При действии щелочей на нитрозометилуретан получается диазо-метан CH3N2 ( стр. [5]
При обычном термическом или фотохимическом разложении диазо-метана в газовой фазе сначала образуется синглетное состояние, которое либо вступает в реакцию, либо, при достаточно долгом времени жизни, превращается в триплетное состояние. [6]
Карбены образуются при нагревании или облучении диазо-метана ( см. гл. [7]
После добавления всего количества нитрозометилмочевииы полученный раствор диазо-метана в эфире, окрашенный в темно-желтый цвет, сливался в сухую колбу и высушивался несколькими кусочками едкого кали. [8]
Таким образом, гомологизация циклогексанонов под действием диазо-метана является следствием перегруппировки образующегося бетаина, а не результатом прямой реакции. [9]
Аналогично кетоны и альдегиды при взаимодействии с диазо-метаном с выделением азота могут быть превращены в соответствующие карбонильные соединения, имеющие на одну СН2 - группу больше ( ср, также разд. [10]
Для всех синтезированных в данной работе кислот действием диазо-метана получены их метиловые эфиры ( см. таблицу, стр. Гетероанну-лярное расположение заместителей в полученных производных ферроцена установлено на основании ИК-спектров. [11]
Лигнин молотой древесины ( ЛМД), метилированный диазо-метаном ( 19 6 % метоксилов), при нагреве с раствором бисульфита ( рН менее 3) в течение 32 ч при 135 дал с выходом 110 % лигносульфонат бария. [12]
Диазосоединения ( например, диазоуксусный эфир): см. диазо-метан. [13]
Для КГХ к сухому остатку добавляют 5 мл раствора диазо-метана и пробу выдерживают в темноте 1 час для завершения реакции. [14]
Меервейн, Ратьен и Вернер [165] изучали влияние излучения на диазо-метан в различных органических растворителях. Они нашли, что при облучении таких растворов солнечным светом основной реакцией является присоединение метильной группы к молекуле растворителя, хотя в небольших количествах при этом образуется также этилен. [15]