Диазо-соединение

Cтраница 2

Азосочетанием называют процессы - взаимодействия диазо-соединений с аминами или оксисоединениями ароматического ряда, приводящие к образованию азосоединений, являющихся в большинстве случае красителями. [16]

Температура диазотирования зависит от устойчивости диазо-соединений. Обычно диазотирование ведется три 5 - 20 С и в редких случаях ( аминоантрахиноны и некоторые аминосульфокислоты) - при 30 - 40 С. При повышении температуры на 10 скорость реакции диазотирования возрастает в 2 - 2 5 раза, а скорость разложения диазосоединения - в 3 1 - 5 3 раза. [17]

Азокрасители получают взаимодействием водного раствора диазо-соединения с раствором какого-либо амина, фенола, нафтола, амино-нафтола или их сульфо - или карбоновых кислот. [18]

Реакцией азооочетания называется - взаимодействие диазо-соединений с ароматическими соединениями бензольного и нафталинового ряда, содержащими активные заместители - окси-или аминогруппы ( или замещенные аминогруппы), в результате которого образуются аэокрасители. Сочетание диазосоединений возможно провести также и с некоторыми гетероциклическими соединениями, например с 1-фенил - 3-метилпиразолоном - 5 и его производными или с анилидом ацетоуксусной кислоты. Амнно-соединение, которое участвует в реакции азосочеталия в виде своего диазосоединения, принято называть диазосоставляющей, а океи - или аминосоединение, реагирующее с диазосоеднне-нием, - азосоставляющей. [19]

Действие света также способствует разложению диазо-соединений. [20]

Получение печатных форм при помощи перечисленных диазо-соединений основано на процессах превращения самих диазо-соединений под воздействием света, в результате которых на освещенных местах образуются соединения, отличающиеся по своим химическим и физическим свойствам от исходных веществ. Поэтому получение плоских форм, печатающие элементы которых образованы самими диазосоединениями, возможно лишь в случаях, когда фотохимические процессы, происходящие при экспозиции светочувствительного слоя, приводят к изменению гидрофобного или гидрофильного характера соединений а местах, подвергшихся действию света. В зависимости от строения диазосоединения и характера фотохимического процесса, происходящего при его освещении, оно может превращаться из гидрофобного соединения в вещество с гидрофильными свойствами или, наоборот, гидрофильное диазосоединение может превращаться в гидрофобные продукты разложения. [21]

Получают диазотированием 2-нитроанилина, сочетанием полученного диазо-соединения с n - крезолом и последующим восстановлением восстановителями, содержащими серу. [22]

Получают диазотированием 2-нитроанилина, сочетанием полученного диазо-соединения с 2 4-ди-грег - бутилфенолом с последующим восстановлением азокра-сителя. [23]

Получают диазотированием 2-нитроанилина, сочетанием полученного диазо-соединения с 2 4-диизопентилфенолом с последующим восстановлением азокра-сителя. [24]

Получение печатных форм при помощи перечисленных диазо-соединений основано на процессах превращения самих диазо-соединений под воздействием света, в результате которых на освещенных местах образуются соединения, отличающиеся по своим химическим и физическим свойствам от исходных веществ. Поэтому получение плоских форм, печатающие элементы которых образованы самими диазосоединениями, возможно лишь в случаях, когда фотохимические процессы, происходящие при экспозиции светочувствительного слоя, приводят к изменению гидрофобного или гидрофильного характера соединений в местах, подвергшихся действию света, В зависимости от строения диа - - зосоединения и характера фотохимического процесса, происходящего при его освещении, оно может превращаться из гидрофобного соединения в вещество с гидрофильными свойствами лли, наоборот, гидрофильное диазосоединение может превращаться в гидрофобные продукты разложения. [25]

Имеется довольно широко применяемый способ перевода диазо-соединения с изменением его структуры в другую нереакционную, пассивную форму, из которой можно при определенных условиях вновь получить реакцпонноспособное диазосоединение. [26]

Их получают сочетанием содержащих активные группы диазо-соединений с соответствующими азокомпонентами и последующим образованием медного комплекса. Наиболее распространены медные комплексы активных азокрасителей, которые получают из аминонафтолсульфокислот. [27]

Прибор для разложения диазосоединений посредством восстановителей и измерения объема выделяющегося азота. [28]

В основе определения лежит реакция восстановления диазо-соединений n - фенилендиамином или гидрохиноном с выделением свободного азота. Количество выделившегося азота строго эквивалентно содержанию первичного амина. [29]

Имеется довольно широко применяемый способ перевода диазо-соединения с изменением его структуры в другую нереакционную, пассивную форму, из которой можно при определенных условиях вновь получить реакционноспособное диазосоединение. [30]

Страницы: 1 2 3 4