Cтраница 3
Нередко, особенно в применении к мало реакционным диазо-соединениям, полезно присутствие каталитически действующих солей, например медного купороса из. [31]
Подробно изучено взаимодействие реактивов Виттпга с диазо-соединениями, азосоединениями и азидами. Сильноосновные фос-финалкилены с солями арилдиазония дают арилазоалкилиденфос-фораны; дальнейшее взаимодействие приводит к быс-арилазо-алкилфосфониевым солям или соответствующи. [32]
Кислота сочетается с диазотированными аминами, а диазо-соединение - с р-нафтолом, образуя синевато-красный краситель. С хлорированным пиридином амино - Р - кислота дает оранжево-красное окрашивание. При нагревании кислоты с 75 % - ным NaOH при 230 - 250 С получается 3-амино - 2-нафтол - 7-сульфокислота. [33]
Сочетание ведут постепенным приливанием из чана 4 диазо-соединения сульфаниловой кислоты, которое, реагируя с раствором бетанафтола, превращается в кислотный оранжевый азокраси-тель. [34]
Сначала диазотируют антраниловую кислоту и к раствору диазо-соединения ( имеющему кислую реакцию) быстро приливают нейтральный раствор натриевой соли И-кислоты. [35]
Механизм этих реакций заключается в первичном распаде диазо-соединения на азот и свободный двухвалентный радикал, - в данном случае метилен. Если распад диазометана ведется в органическом растворителе, образуется полиметилен ( СН2) И. [36]
Из изложенного ясно, что термическая стабилизация диазо-соединений является функцией электронодонорной способности заместителей в орто - или пара-положениях ароматического ядра. Выше было рассмотрено влияние заместителей, наиболее интенсивно проявляющих электронодонорнсе действие. [37]
Плотность получаемого изображения зависит от суммарной концентрации диазо-соединений в слое и может меняться в зависимости от их соотношения. [38]
Фенол, вступая в реакцию сочетания с диазо-соединениями, образует ярко окрашенные азокрасители, чем пользуются для его колориметрического определения. [39]
Удобнее, впрочем, получать иодзамещенные углеводороды через диазо-соединения, если только амины, необходимые для этой реакции, легко доступны. [40]
Однако в основном красители этого цвета получают из диазо-соединений бензольного ряда, содержащих в пара-положении электронодонорные заместители [67], например 4-метоксианилин - 2-сульфокислоту или 1-амино - ( 4-ацетиламино) бензол-2 - сульфокис-лоту, при сочетании их с И-кислотой. [41]
Дикетоны получаются через монооксимы взаимодействием а-к етоноальдоксимов с диазо-соединениями. [42]
Сочетание обычно проводят в такой среде, в которой диазо-соединение и азосоставляющая находятся в присущей им активной форме и в то же время исключена ( или уменьшена) возможность побочных процессов. Поскольку активность ди-азосоединений в реакции сочетания определяется содержанием диазокатионов, которое заметно снижается лишь в сильнощелочной среде, в большинстве случаев диазосоединения хорошо сочетаются в кислой, нейтральной и слабощелочной средах. [43]
Он подверг, наконец, аминофенантрен диазотированию и сочетал полученное диазо-соединение с кислотой Невиля-Винтера, получив при этом азо-краситель красного цвета. Он показал также, что аминофенантрен можно использовать и в качестве азокомпонента. Таким образом была установлена возможность применения фенантрена в синтезе азокрасителей. [44]
Фотометрический, реакция с n - нитрофенилдиазонием и определение полученного диазо-соединения в щелочном растворе. [45]