Cтраница 1
Диазо-тирование длится примерно 10 мин. По количеству израсходованного нитрита можно легко вычислить, сколько воды следует прибавить, чтобы раствор был точно нормальным. Лучше раствор установить точно и работать без поправки. Небольшой излишний труд при точной установке раствора вознаграждается в дальнейшей работе. [1]
Диазо-тирование первичных ароматических аминов проводят в сильнокислой среде, так как при этом еще непрореагировавший амин превращается в катион и таким образом предохраняется от сочетания с образующейся солью диазония. [2]
Моноазокрасители, получаемые путем однократного диазо-тирования и сочетания, принято обозначать как азокрасители типа А - Е, где буква А относится к первичному амину, буква Е - к азосоставляющей, а стрелка означает диазотированный и подвергнутый сочетанию с. Главным фактором, обусловливающим цвет красителя, является длина сопряженной цепи, которая в свою очередь существенно зависит от природы используемой азосоставляющей. Так, ариламиды ацетоуксусной кислоты и пиразолоны-5 дают с простыми диазосоставляющими А бензольного ряда зеленовато-желтые красители, фенолы и анилины - красновато-желтые, нафтолы - оранжевые, а некоторые аминонафтолы - красные. Разумеется, большое значение имеет и природа диазосоставляющей. Нафтиламины обеспечивают более глубокие тона, чем анилины, причем, как будет показано ниже, значительное влияние на цвет красителя оказывают заместители в молекуле диазосоставляющей. [3]
Динитройодбензол был приготовлен диазо-тированием 2 4-динитроанилина и реакцией с йодистым калием в воде. Он был очищен хроматографированием из бензольного раствора на колонке с окисью алюминия и перекристаллизован; температура плавления 88 С. [4]
Он образуется при диазо-тировании а-нафтиламина в концентрированном растворе HF или при гидролизе 5-фторнафталин - 1-сульфохлорида. [5]
Анодные щелочные записи посредством электролитического диазо-тирования обладают, кроме перечисленных, рядом недостатков, одним из которых является обесцвечивание изображения и неустойчивость фона с течением времени. Кроме того, электрохимическая запись протекает на увлажненной бумаге, что не позволяет вести запись при очень низких температурах. [6]
Ниментовский и Рожковский u исследовали диазо-тирование анилина, солянокислой и сернокислой солей анилина нитритом натрия и нитритом серебра. [7]
Рассмотрим задачу оовместного проектирования установки диазо-тирования и оиотемн управления ее режимами. [8]
Реакция получения диазониевых солей называется диазо-тированием. [9]
Диазосоединения, которые образуются при диазо-тировании аминов, неустойчивы и легко разлагаются при повышении температуры. Разложение диазосоединения в ходе титрования может привести к побочным реакциям и исказить результаты анализа. Чтобы исключить возможность разложения диазосоединения, титрование ведут при низких температурах. Анализируемый раствор охлаждают, помещая стакан с раствором в сосуд с охлаждающей смесью или внося в анализируемый раствор мелкие кусочки льда. [10]
Как указывалось выше, определение фенилендиаминов диазо-тированием невозможно, так как при взаимодействии с азотистой кислотой, помимо диазотирования, протекает ряд побочных процессов. Метод анализа смеси основан на том, что о-изомер количественно выделяют из смеси, обрабатывая бисульфитным соединением фенантренхинона. При этом образуется фенантро-9 10-фена-зин. Фенилендиамин сочетается с диазобензолом в присутствии тиосульфата натрия; о - и n - фенилендиамины в этих условиях не сочетаются. Фенилендиамин определяют по разности после сочетания с п-нитродиазобензолом. [11]
Реакцию образования диазосоединений из аминов называют диазо-тированием. [12]
Конечно, для определения констант скоростей реакции диазо-тирования метод, примененный в наших исследованиях, а также колориметрический метод не обладают достаточной точностью. [13]
Диазокатион ( катион диазония) образуется при реакции диазо-тирования. Положительный заряд в нем распределен между обоими атомами азота. Диазокатион обладает высокой химической активностью и является электрофильным реагентом; из всех форм диазосоединений только он вступает в реакцию азосочетания. [14]
Первичные амины, замещенные в ядре, также поддаются диазо-тированию, но в некоторых случаях условия реакции должны быть несколько видоизменены и приспособлены. Прежде всего надо отметить, что если в подкисленном растворе амин выпадает вследствие нерастворимости, то необходимо, чтобы выпавшая соль была в возможно мелкораздробленном состоянии. Это замечание относится, например, к нитроанилинам, хлоранилинам, нафтиламинам. По мере того, как соль амина превращается в соль диазония, выделившиеся кристаллы переходят в раствор. [15]