Cтраница 2
При выборе подходящего метода хроматографирования обращают внимание на природу разделяемых веществ. Для разделения органических веществ чаще всего применяют адсорбционную или распределительную хроматографии, хотя последний вид хроматографии используют и для разделения неорганических веществ. Ионообменная хроматография может быть применена для разделения веществ, обладающих различными суммарными зарядами ионизированных групп в условиях разделения. [16]
Однако поиски подходящих методов промышленного синтеза глицерина не прекращаются. [17]
Для нахождения более подходящих методов решения многомерных задач предпочтительно использовать процедуры интерполяции с ограничением приращений характеристических переменных, тем более что они хорошо себя проявили при расчетах чисто газодинамических течений. С другой стороны, применение характеристических переменных в рамках описанной выше процедуры интерполяции является в МГД-случае весьма неэкономичным. В этом случае может оказаться полезным использование интерполяции потоков. [18]
![]() |
Кривая поглощения света. [19] |
Переводят хром подходящим методом в шестивалентное состояние ( ср. [20]
Сгустив планктон подходящим методом до состояния суспензии, проводят микроскопирование либо 1 мл пробы, если имеется счетная камера, либо капли, помещенной между предметным и покровным стеклами. [21]
Первым действительно практически подходящим методом был метод Эшка. Стадников и Титов [42] рекомендовали перевертывать вверх дном внутренний тигель, содержащий уголь и смесь Эшка, в тигель большей величины и заполнять пространство между двумя тиглями смесью Эшка. Ланзман [43] утверждал, что метод Эшка хорошо подходит для углей с высоким содержанием серы, а метод определения в бомбе дает колеблющиеся результаты. [22]
Седиментация является весьма подходящим методом для отбора проб воздуха, содержащих суспензии растительной пыльцы, но не пылевые суспензии, поскольку частицы могут соединяться друг с другом или распределяться на стенках пробоотбирателя, что затрудняет количественный сбор их. Скорость оседания мельчайших частиц, содержащихся в воздушных суспензиях, может также быть значительно меньше, чем скорость оседания более крупных частиц, поэтому на пластинках преимущественно откладываются последние. [23]
Непросто правильно выбрать подходящий метод. Так, при пере-даче знаний вполне приемлемыми формами обучения являются индивидуальная работа, программированный инструктаж, работа с партнером, лекционная беседа и доклад. Если, навыки необходимо закрепить; то это можно сделать при помощи инструктажа во время индивидуальной работы, работы в парах и группах. [24]
Это облегчает выбор подходящего метода идентификации и количественной оценки неизвестных кбмпонентов. [25]
Колебательная спектроскопия является подходящим методом для исследования V-структуры жидкой воды, поскольку периоды колебания ( от 10 13 до 10 - 14 с) как внутримолекулярной, так и межмолекулярной мод воды меньше, чем средний интервал времени ( от 10 - до 10 - - 12 с) между диффузионными движениями: молекул. Кроме того, колебательный спектр чувствителен к локальным окружениям молекул. Следовательно, из колебательного спектра можно получить некоторые представления об относительных положениях молекул в течение очень коротких промежутков времени. [26]
Устанавливают точную концентрацию подходящим методом. Пригоден следующий метод: около 200 мг карбоната кальция Р2 ( точная навеска) помещают в стакан емкостью 400 мл, прибавляют 10 мл воды и перемешивают до получения суспензии. Накрывают стакан часовым стеклом и вводят при помощи пипетки 2 мл соляной кислоты ( - 70 г / л) ИР; при этом кончик пипетки должен находиться между краем стакана и краем часового стекла. Вращают содержимое стакана для растворения карбоната кальция и смывают раствор со стенок стакана, наружной части пипетки и часового стекла водой; разводят водой примерно до 100 мл. Размешивая раствор ( предпочтительно магнитной мешалкой), прибавляют около 30 мл раствора эдетата динатрия из бюретки емкостью 50 мл. Прибавляют 10 мл раствора гидроокиси натрия ( - 80 г / л) ИР и 0 3 г индикаторной смеси калько-на Р или индикаторной смеси кальконкарбоновой кислоты Р и продолжают титрование раствором эдетата динатрия до появления синего окрашивания. Каждые 5 005 мг карбоната кальция соответствуют 1 мл раствора динатрия эдетата ( 0 05 моль / л) ТР. [27]
Электрохимический процесс является более подходящим методом для получения перфторированных нитридов, причем алифатические амины дают лучшие результаты, чем ароматические. [28]
Поэтому, подобрав даже подходящий метод удаления загрязнений, следует провести опытные очистки образца изделия или части изделий кистью, тряпкой или щеткой. [29]
Надежной основой для выбора подходящего метода и оптимальных условий проведения анализа, очевидно, является средневзвешенная сумма ошибок этих величин. [30]