Аммиакат - платина
Cтраница 1
Аммиакаты платины ( IV) - [ Pt ( NH3) elCl4, [ Pt ( NH3) 4Cl2 ] Cl2 и другие - образуются при окистении аммиакатов платины ( II) галогенами. [1]
Строение аммиакатов платины подтверждается измерениями электропроводности. Ионная валентность комплекса изменяется в зависимости от его состава, но ковалентность платины остается постоянной. Интересно, что общее число внутренних и внешних электронов в этих соединениях: 74 12 86 - такое же, как у инертного газа радона. [2]
Кислотные свойства аммиакатов платины ( IV) широко изучены Гринбергом. Он предсказал, что эти аммиакаты, будучи кислотами, должны давать соли и в том числе аммонийные соли. [3]
Для устранения неравномерности распределения аммиаката платины по глубине гранулы силикагеля, связанной с диффузионными осложнениями при адсорбции на пористых носителях и необратимостью адсорбции, силикагель перетирали до частиц размером в несколько микрон, а время адсорбции увеличивали до 2 - 3 дней. [4]
Соединение, вероятно представляющее собой аммиакат платины, если присутствует в значительном количестве, окрашивает осадок оксалата кальция так, что после фильтрования он кажется грязнобелым. Если такой оксалат кальция прокалить до окиси, осадок будет светло - или темносерым от платины, восстановленной до металла; после такой обработки платина нерастворима в кислоте. Следовательно, прокаливание осадка, растворение в кислоте и переосаждение представляют собой очень быстрый и эффективный способ удаления платины. Следует помнить, что повторное осаждение оксалата кальция без предварительного прокаливания осадка не приводит к цели. [5]
Авторами [28] были изучены потенциалы аммиакатов платины, составляющих переходный ряд Вернера-Миолати. Было показано, что окислительно-восстановительные потенциалы уменьшаются по мере накопления в координационной сфере молекул аммиака. [6]
К операциям, которые проводят после адсорбции аммиаката платины и которые влияют на свойства получаемых образцов Pt / SiO2, относятся промывание образца и его высушивание при различных температурах. Доступная для хемосорбции водорода поверхность платины в восстановленных образцах при изменении условий промывки и высушивания образцов изменялась до 20 раз. Так, если после окончания адсорбции и отфиль-трования раствора катализатор, оставшийся на фильтре, промыть водой, то в полученных после восстановления образцах дисперсность платины будет значительно выше. Увеличение времени промывки от 10 до 30 мин и продолжительности сушки промытых образцов при 20 до 5 сут не сказыется сильно на дисперсности платины. В то же время следует обратить внимание на очень сильное уменьшение дисперсности платины в катализаторах при продолжительной сушке непромытых образцов при комнатной температуре. [7]
К раствору комплексного сульфата, нитрита или аммиаката платины добавляют концентрированную H2SO4 до 5 % ее содержания по объему. Платина выделяется в виде черного осадка неопределенного состава, содержащего платину, серу, азот и углерод. Осадок промывают горячей водой, высушивают и прокаливают до металла. [8]
К раствору комплексного сульфата, нитрита или аммиаката платины добавляют концентрированную HzSC до 5 % ее содержания по объему. Затем раствор нагревают на плитке до выделения паров серного ангидрида, охлаждают, разбавляют водой, добавляют формамидинсульфин ( из расчета 1 г на 1 г платины) и помещают на 2 - 3 часа на водяную баню. Платина выделяется в виде черного осадка неопределенного состава, содержащего платину, серу, азот и углерод. Осадок промывают горячей водой, высушивают и прокаливают до металла. [9]
 |
Влияние отношения SiO2 / Al2O3 в цеолите на изоме. [10] |
Нами дано объяснение этому явлению, а именно, что катионы аммиаката платины при нанесении его на цеолит предпочитают сильные кислотные центры. Очевидно, избирательность такого действия тем меньше, чем ниже основность раствора комплексной соли. В работе [9] при изучении таких систем спектральными методами была подтверждена эта точка зрения. [11]
Тетрамминоплатохлорид можно приготовить нагреванием одного из указанных ниже веществ с избытком водного раствора аммиака до образования бесцветного раствора [1-5]: хлористой платины ( 2); хлороплатоата аммиаката платины ( 2) ( зеленая соль Магнуса) [ Pt ( NH3) 4lPtCl4 ]; диамминодихлороплатины [ Р1 ( ЫНз) 2 ] С12: раствора платино ( 2) хлористоводородной кислоты. Описываемый здесь метод связан с приготовлением чистой соли Магнуса и с последующей реакцией ее с водным раствором аммиака. [12]
Аммиакаты платины ( IV) - [ Pt ( NH3) elCl4, [ Pt ( NH3) 4Cl2 ] Cl2 и другие - образуются при окистении аммиакатов платины ( II) галогенами. [13]
Граиг - [ Р1 ( МН3) 2С12 ] ( соль 2-го основания Рейзе) выделяется в виде труднорастворимого светло-желтого осадка при кипячении [ Pt ( NH3) JClg с концентрированной соляной кислотой. Аммиакаты платины ( IV) общей формулы [ Pt ( NH3) n ( Hal) 6 - n ] 1 2 получаются более сложным путем. [14]
Гранг - [ Р1 ( ЫНз) 2СЬ ] ( соль 2-го основания Рейзе) выделяется в виде труднорастворимого светло-желтого осадка при кипячении [ РЦГШзЫСЬ с концентрированной соляной кислотой. Аммиакаты платины ( IV) общей формулы [ Pt ( NH3) n ( Hal) 6 - п ] л - 2 получаются более сложным путем. [15]
Страницы: 1 2