Аммиакат - платина
Cтраница 2
Эти соединения обычно достаточно устойчивы, и свойства их растворов, кислых или щелочных, заметно отличаются от свойств растворов хлорида платины, или, точнее, хлороплатината. Так, например, аммиакаты платины реагируют с сероводородом настолько медленно, что из их растворов практически невозможно выделить платину количественно. Из растворов аммиакатов платина не осаждается также при восстановлении водородом или органическими восстановителями, хотя слабое взаимодействие с этими реагентами имеет месте. Отсюда следует, что если в процессе анализа проводилась обработка аммиаком, то при каждой последующей операции осаждения может происходить частичное выделение платины в осадок. Это происходит уже при самой обработке раствора аммиаком, когда основная масса платины, если введен большой избыток аммиака, спустя непродолжительное время переходит в раствор, а часть ее задерживается в осадке других металлов. Таким образом, если платина в растворе находится в виде аммиакатов, то ее необходимо перевести в другие соединения. [16]
 |
Влияние отношения Si02 / Al2O3 в цеолите на изомеризующую активность Pt-цеолитного катализатора. [17] |
Нами была показана возможность применения указанных платиноцеолитных катализаторов для совместной изомеризации смесей к-пентана и к-гексана. Выход пентан-гексановой фракции составляет 97 5 - 98 2 вес. К сожалению, изучение кислотных свойств Pt-цеолитных катализаторов нами не завершено, хотя спектральная картина подтверждает основную идею о локализации аммиаката платины на сильнокислотных центрах. [18]
Кислотные остатки в ацидосоединениях двухвалентной платины замещаются аммиаком и аминами сравнительно легко. Выделить промежуточные продукты, особенно моноаммины, например Me [ Pt ( NH3) Cl3 ], в чистом виде довольно трудно. Моноаммины двухвалентной платины получают не путем замещения кислотных остатков аммиаком, а из аммиакатов платины путем отщепления аммиака под действием соляной кислоты. [19]
В аналитической практике часто применяют платиновую посуду, и поэтому очень важно учитывать поведение платины при групповых разделениях элементов. Содержанием примесей другиэ платиновых металлов в посуде можно пренебречь либо полагать, что они ведут себя аналогично платине. Платина осаждается сероводородом из кислых раство -, ров, причем допускается изменение концентрации кислоты в растворе в весьма широких пределах. В растворе сульфида аммония сульфид платины растворяется, не полностью, и реакция эта усложняется присутствием аммиака, с которым платина, подобно кобальту, образует различно растворимые аммиакаты. Эти соединения обычно достаточно устойчивы, и свойства их растворов, кислых ияи щелочных, заметно отличаются от свойств растворов хлорида платины, или, точнее, хлорошгатината. Так, например, аммиакаты платины реагируют с сероводородом настолько медленно, что из их растворов практически невозможно выделить платину количественно. Из растворов аммиакатов платина не осаждается также при восстановлении водородом или органическими восстановителями, хотя хлабое взаимодействие с этими реагентами имеет место. Отсюда следует, что если в процессе анализа проводилась обработка аммиаком, то при каждой последующей операции осаждения может - происходить частичное выделение платины в осадок. Это происходит уже при самой обработке раствора аммиаком, когда основная масса платины, если введен большой избыток аммиака, спустя непродолжительное время переходит в раствор, а часть ее задерживается в осадке других металлов. Таким образом, если платина в растворе находится в виде аммиакатов, то ее необходимо перевести в другие соединения. [20]
Страницы: 1 2