Cтраница 2
Титриметрический метод применим для реакций комплексообра-зования, имеющих константы равновесия не менее 100, а также при условии, что светопоглощение реагирующих компонентов либо вообще отсутствует, либо одинаково, но меньше поглощения образующегося комплекса, либо одинаково для всех трех компонентов системы. Метод очень удобен для исследования продуктов реакций комплексообразования, протекающих с большой скоростью. [16]
Титриметрический метод с выделением фосфора в виде фосфоромолибдата аммония [31, 85, 91, 550, 885] и фотоколориметрический метод, основанный на образовании синего комплексного соединения фосфора [50, 85, 494, 495, 557, 819], применяют более широко. [17]
Титриметрический метод постоянно развивается и совершенствуется. Достаточно напомнить о появлении таких направлений, как комплексометрия, яеводное титрование, методы с применением ионоселективных электродов и др. В последнее время ( появилось много новых титриметрических методов, которые еще не достаточно широко вошли в аналитическую практику. Таким методам и посвящается данная книга. В ней уделено внимание только прямым титриметрическим методам, появившимся главным о бразом в последние ГО-20 лет. Многие приведенные методы и титранты привлекают внимание своими далеко не полностью раскрытыми возможностями. [18]
Титриметрический метод определения калия основан на растворении осадка тетрафенилбората калия в ацетоне с последующим аргентометрическим его определением в исследуемой пробе. Тетрафенилборат серебра практически нерастворим в ацетоне. Мешающее влияние оказывают ионы аммония, которые можно удалить кипячением после добавления щелочи яатрия или предварительным - прокаливанием сухого остатка. Существенным недостатком методов являются длительность, многостадийность. [19]
Титриметрический метод определения калия основан на растворении осадка тетрафенилбората калия в ацетоне с последующим аргентометрическим его определением в исследуемой пробе. Тетрафенилборат серебра практически нерастворим в ацетоне. Мешающее влияние оказывают ионы аммония, которые можно удалить кипячением после добавления щелочи натрия или предварительным, прокаливанием сухого остатка. Существенным недостатком методов являются длительность, многостадийность. [20]
Наиболее распространенный титриметрический метод состоит в следующем. [21]
Титриметрический метод определения сульфида титрованием его раствором цинка ( II) в аммиачной среде с металлохромными индикаторами приведен выше. [22]
Титриметрический метод определения основности не является достаточно надежным. [23]
Титриметрический метод химического анализа широко применяют в самых различных областях науки, техники и производства. Это обусловлено тем, что он может быть реализован как в инструментальном, так и визуальном исполнении. Метод характеризуется высокой точностью и скоростью определения, простотой, широким ассортиментом используемых реакций и раствори елей, средств определения КТТ, наконец, низкой стоимостью. Титриметрический метод количественного химического анализа продолжает развиваться и совершенствоваться, прежде всего в направлении дальнейшего повышения точности, увеличения интервала определяемых концентраций, расширения возможности определения компонентов в их смесях и автоматизации. [24]
Титриметрический метод определения восстановителей, при котором в качестве тит-ранта используется раствор перманганата калия. [25]
Основной титриметрический метод определения нитратов основан на восстановлении их до аммиака с помощью сплава Деварда в щелочном растворе, отгонке аммиака, поглощении его стандартным раствором кислоты. Можно применять борную кислоту, которая удерживает аммиак и, как слабая кислота, не мешает последующему титрованию его сильной кислотой. [26]
Первый титриметрический метод определения палладия описал, видимо, Керстинг [492], который титровал раствор палладия непосредственно иодидом калия до исчезновения коричневой окраски иодида в отстоявшейся жидкости. Этот метод, несомненно, может привести к значительным ошибкам. Пшеницын и Гинзбург [493, 494] титровали палладий иодидом калия потен-циометрически. [27]
Титриметрический метод определения содержания бора в сук-цинимидных присадках основан на окислении борсодержащей присадки в замкнутой системе кислородом с последующим титрованием бора раствором едкого натра в присутствии индикатора фенолфталеина. [28]
Непрямой титриметрический метод определения селена в техническом селене [59, 61] основан на добавлении известного количества аскорбиновой кислоты к анализируемому раствору и иодометриче-ском оттитровывании избытка аскорбиновой кислоты. [29]
Оригинальный титриметрический метод определения коллоидного золота основан на титровании цианидом калия. [30]