Cтраница 2
При низких значениях рН среды равновесие сдвигается влево ( в сторону диазокатиона) практически нацело. Наоборот, при повышении рН среды ( при добавлении щелочи) равновесие сдвигается вправо в сторону диазоаниона. [16]
Однако в водной среде осадок, который иногда выпадает при подкисле-нии щелочных растворов диазосоединений, через некоторое время исчезает. При этом образуется диазокатион ( 13), если в реакционной среде присутствует свободная кислота, или смесь диазокатиона ( 13) и диазоаниона ( 12) - при недостатке кислоты. Таким образом, в обычных условиях в водной среде нитрозамин ( 5) в заметных количествах не присутствует. [17]
Диазоанион II, называемый также диазотат-анионом, является анионом кислоты III средней силы. Он образуется при достаточно больших значениях рН среды, которые в каждом конкретном случае определяются природой ароматического остатка Аг - характером и расположением заместителей в нем. Диазоанион может существовать в двух стереоизомерных. [18]
Диазогидрат выделить из раствора не удается. Он присутствует в растворах в ничтожно малых количествах. Являясь ам-фотерным веществом, он диссоциирует с образованием диазока-тиона либо диазоаниона. [19]