Cтраница 1
Дюфресс и Жеральд [154] изучили присоединение спиртов к ненасыщеннь кетпнаи, содержащим галоген при двойных связях. [1]
Затем Дюфресс и Бюре доказали, что хромофорное действие дибензодифульвеновой группы рубенов значительно повышается при присоединении к ним в местах 1 1 или 3 3 еще одного бензольного кольца. [2]
Муре и Дюфресс приготовили аналоги рубрена: диметилруб-рен, исходя из р-тол ил ацетилен а и бензофенона, и дибен-зорубрен, - из р-нафтилацетилена и бензофенона. [3]
Далее, Дюфресс и Лоури приготовили три изомерных диме-тилру & рена. [4]
Наконец, Дюфресс и Бюре синтезировали соедине-ие того же типа, как и рубрен, но с более простой молекулой. Для этого нужно было в исходном веществе рубрена fС6Н5) 2 С ( С1) СС - С6Н5 удалить один фенил, причем следовало иметь в виду, что его можно заменить только электроотрицательным субституентом, но не алкилом, который препятствует образованию рубрена. [5]
Хорошо известны работы Дюфресса по получению эндоне-рекисей при фотоокислении полицнклических углеводородов. В этих работах, начатых в 1926 г., описывается получение и свойства перекисей, образующихся при окислении растворов углеводородов в сероуглероде на солнечном свету. Неожиданным оказалось, что многие из этих перекисей способны при нагревании до 200 С разлагаться на углеводород и кислород. [6]
Особенно интересно изученное Дюфрессом и Жеральдом [ 3211 присоединение спиртов к ненасыщенным кетонам, содержащим галоген при двойных связях. [7]
Кроме того, Муре и Дюфресс дали только один пример разложения перекиси с выделением О2 - разложение перекиси рубрена при 400 С. [8]
Панико сформировались как ученые под руководством Шарля Дюфресса, сумевшего привить своим ученикам веру в науку и энтузиазм, с которым он отдавался науке. Матье, преподавая в Высшей национальной технической школе, одновременно работал в научно-исследовательской лаборатории крупной промышленной фирмы, где принимал участие в проведении ряда синтезов, число промежуточных стадий в которых могло оттолкнуть многих экспериментаторов, предвидевших и заранее обеспокоенных непомерно большими затратами труда. При этом его опыт был почерпнут не только из книг, но опирался на ежедневное применение новейших понятий, тщательно отобранных и глубоко усвоенных. [9]
Противоокислительное действие было впервые обнаружено Муре и Дюфрессом в 1917 г. 40 в связи с исследованием антидетонаторов, добавляемых к горючему для двигателей внутреннего сгора-ния. [10]
Желая выяснить механизм образования рубена, Муре и Дюфресс пытались получить его иным путем. [11]
К следующей группе окрашенных углеводородов принадлежат открытые Муре, Дюфрессом и их сотрудниками руб-рен и производящиеся от него углеводороды ( Bull. [12]
Степень окисления углеродного атома - важное понятие, развитое Дюфрессом; оно соответствует числу гидроксильных групп, которые мог бы иметь этот атом при гипотетической реакции полного гидролиза. Это понятие позволяет классифицировать различные функциональные группы по их степени окисления. [13]
Затем, для доказательства принадлежности нафтаценов иг рубенов к одному и тому же классу органических соединений, Дюфресс получил неизвестный до этого 9 10-дифенилнафтацен ( гриньярированием нафтаценхинона и восстановлением образовавшегося дихинола) и сравнил его с дифенилрубеном, причем обнаружил общность их структуры. Равным образом, синтезированный тем же автором 9 10 1 1 12-тетрафенилнафтацен оказался идентичным с тетрафенилрубеном. [14]
Большинство имеющихся данных относительно этих реакций получено в результате систематических исследований Муро, Дюфресса и сотрудников [283], а также более поздних исследований Дюфресса, Этьена и сотрудников. [15]