Экстракционный метод - разделение
Cтраница 1
 |
Схема полупротивоточной экстракции. [1] |
Экстракционный метод разделения отличается высокой производительностью и находит все большее применение в практике разделения. [2]
Экстракционный метод разделения микроколичеств золота, платины и палладия основан на определенной последовательности экстракции из раствора этих элементов различными растворителями: сначала золота, а затем платины и палладия. [3]
Экстракционный метод разделения смесей РЗЭ, так же как и ионообменный, основан на том, что комплексы различных РЗЭ с органическими лигандами диссоциируют в неодинаковой степени. Как правило, при экстракции органическая фаза, содержащая комплексообразующий реагент, удерживает РЗЭ, комплексы которых более прочны, а водная фаза обогащается теми РЗЭ, которые проявляют более слабые ком-плексообразующие свойства. [4]
Экстракционный метод разделения микроколичеств золота, платины и палладия основан на определенной последовательности экстракции из раствора этих элементов различными растворителями: сначала золота, а затем платины и палладия. [5]
Преимущество экстракционных методов разделения заключается в вы-сокой избирательности, быстроте выполнения операций, что весьма существенно при работе с короткоживущими изотопами, простоте аппаратуры. [6]
Более эффективен экстракционный метод разделения германия si мышьяка. Орошением тетрахлорида германия соляной кислотой удается довольно быстро отделить почти все примеси. [7]
Более эффективен экстракционный метод разделения германия и мышьяка. Орошением тетрахлорида германия соляной кислотой удается довольно быстро отделить почти все примеси. [8]
Имеется несколько экстракционных методов разделения, которые применяются при работах с индикаторными количествами. При рН 3 3 возможно некоторое отделение от лантана, однако америций и кюрий не разделяются ни при какой кислотности. В условиях низкого уровня активности ( в случае индикаторных количеств) этот экстрагент является одним из лучших, однако растворимость макроколичеств америция в нем невелика [71, 86], поскольку ТТА как соединение непредельного ряда неустойчив в отношении интенсивного а-излучения. [9]
Основными преимуществами экстракционных методов разделения являются высокая избирательность, быстрота процесса и простота технологии. С помощью экстракции можно получить высокие коэффициенты разделения, достижение которых невозможно многими другими методами, например в осадительных процессах. Экстракционные методы одинаково хорошо применимы для выделения как макро -, так и микроконцентраций вещества. [10]
Широкому распространению экстракционного метода разделения во многом способствует возможность совмещения разделения с одновременным определением. Очень часто экстрагируемое соединение окрашено, оптич. Измерением плотности окраски раствора определяют концентрацию вещества. [12]
Велико число экстракционных методов разделения гафния и циркония. Два из них приняты на циркониевых предприятиях США: экстракция тиоцианатов гексоном и экстракция нитратов трибутилфосфатом. К обезже-лезеиному раствору добавляют тиоцианат аммония и вводят раствор в верхнюю часть экстракционной колонны, откуда он стекает противотоком к гексону, насыщенному тиоциановой кислотой. Гафний при этом экстрагируется преимущественно органической фазой, а цирконий - водой. [13]
Высокая избирательность экстракционного метода разделения в настоящее время общепризнана. Эта особенность экстракции обусловлена наличием большого числа факторов, изменяя которые можно воздействовать определенным образом на экстракционное поведение разделяемых элементов. [14]
Имеется несколько экстракционных методов разделения, которые применяются при работах с индикаторными количествами. При рН 3 3 возможно некоторое отделение от лантана, однако америций и кюрий не разделяются ни при какой кислотности. В условиях низкого уровня активности ( в случае индикаторных количеств) этот экстрагент является одним из лучших, однако растворимость макроколичеств америция в нем невелика [71, 86], поскольку ТТА как соединение непредельного ряда неустойчив в отношении интенсивного а-излучения. [15]
Страницы: 1 2 3