Экстракционный метод - разделение - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Если вы спокойны, а вокруг вас в панике с криками бегают люди - возможно, вы что-то не поняли... Законы Мерфи (еще...)

Экстракционный метод - разделение

Cтраница 3


Все описанные приемы оказываются малоэффективными при разделении близких по свойствам элементов, Такую классическую проблему неорганической химии, как разделение редкоземельных элементов, имеющую важное значение и в прикладной радиохимии, еще нельзя считать решенной. В настоящее время проводятся многочисленные исследования, направленные, в частности, на создание экстракционных методов разделения этих металлов. Совершенно аналогичную и очень важную задачу представляет собой и разделение трехвалентных трансплутониевых элементов. При решении этих задач, как правило, возникает необходимость в разделении упомянутых групп элементов, так как при ядерном синтезе трансурановых элементов образуются и редкоземельные элементы.  [31]

Включенные в сборник работы расположены так, что вначале идут работы, посвященные методам разделения элементов и схемам анализа. К этой группе работ относятся исследования методов хроматографического разделения элементов, явлений соосаж-дения и их применения для целей разделения элементов, экстракционных методов разделения и работы по разработке схем анализа. Далее помещены статьи по исследованию методов конечного определения содержания элементов. Они посвящены весовым, объемным и оптическим методам конечного определения.  [32]

Книга представляет собой сборник статей, опубликованных в иностранной периодической печати в течение 1956 - 1960 гг. В сборник Ежлючены оригинальные работы, посвященные преимущественно вопросам теории, а также несколько обзоров, освещающих наиболее общие химические проблемы экстракции. Большое внимание уделено экстрагированию элементов из га-логенидных растворов, а также экстрагированию внутрикомп-лексных соединений, играющих важную роль з аналитической химии и радиохимии. Помещено несколько статей, содержащих описание новых экстракционных методов разделения элементов.  [33]

Таким образом, при разложении концентратов плавиковой кислотой получаются растворы, сильно загрязненные посторонними элементами, что затрудняет выделение из них чистых соединений тантала и ниобия. Это обстоятельство служило основной причиной малого распространения такого способа в промышленной практике. Однако в последние годы в связи с разработкой экстракционных методов разделения тантала и ниобия и их отделения от других элементов выявились преимущества разложения танталита ( колумбита) плавиковой кислотой, так как технологическая схема значительно короче ( меньше операций), чем при сплавлении концентратов со щелочами.  [34]

Разделение смесей и выделение химических соединений в чистом виде имеет большое практическое значение для развития химической и нефтеперерабатывающей промышленности. Одним из методов разделения смесей является процесс экстракции. Основные преимущества этого процесса следующие: возможность работы с малыми концентрациями вещества; высокая избирательная способность и чистота разделения; простота технологического и аппаратурного оформления; возможность осуществления непрерывного процесса и применения автоматизации и телеуправления; высокая производительность. Перечисленные особенности делают экстракционный метод разделения смесей перспективным для применения в различных производствах.  [35]

Как известно, связи металлов с атомом серы часто характеризуются высокой прочностью ( ср. Соответственно этому и соединения, где металл связан с двумя атомами серы реактива, весьма устойчивы, часто количественно образуются даже в кислой среде. Соединения мало растворимы в воде и хорошо растворимы в органических жидкостях. Поэтому на образовании таких соединений основано много экстракционных методов разделения металлов или получения аналитических концентратов. Реактив, как и большая часть его соединений с металлами, бесцветны; интенсивно окрашена соль меди.  [36]

Перспективным, по-видимому, является непосредственное выделение Y90 из пробы. Однако к такому способу следует подойти крайне осторожно. Кроме того, необходимо, чтобы к моменту отделения Y90 от Sr90 равновесие между ними не было нарушено и потери Sr90 исключены. Сам процесс разделения Y90 и Sr90 должен быть проведен возможно быстрее. Не случайно, поэтому, делаются попытки использовать экстракционный метод разделения иттрия и стронция как один из наиболее экспрессных методов.  [37]

Нейтральные комплексы, внутрикомплексные соединения и ионные ассоциаты, не содержащие гидрофильных групп ( или если таких групп немного), экстрагируются из водных растворов несмешивающими органическими растворителями. В настоящее время экстракция является одним из важнейших методов разделения в химии хелатов и комплексных соединений. Преимущество метода состоит в том, что, как правило, при экстракции в органическую фазу переходят только молекулярные нейтральные комплексы. Органическая фаза представляет собой раствор только одного соединения, наряду с большим избытком реагента, а не смесь большого числа промежуточных комплексов с различными оптическими характеристиками. Кроме того, экстракция позволяет сочетать отделение определяемого элемента от мешающих ионов, маскирующих реагентов и других окрашенных компонентов раствора с одновременным обогащением. Это очень быстрый метод отделения, которое может быть выполнено при помощи простой делительной воронки. Выигрыш во времени по сравнению с методами осаждения остается даже тогда, когда небольшие коэффициенты распределения требуют или использования многократной экстракции, или более сложной операции - многократной повторной экстракции и реэкстракции. Для большинства аналитических экстракционных методов разделения необходимо перемешивание фаз в течение 0 5 - 1 мин; редко приходится сталкиваться с необходимостью более длительного перемешивания, чем 2 мин. Для того чтобы улучшить разделение фаз, собрать взвешенные капли, используют повторную экстракцию с меньшим количеством органического растворителя. Этой операции можно избежать, если не отделять экстракт полностью, а разбавлять до точного объема, особенно когда точно отмеренную часть анализируемой фазы используют для измерения.  [38]



Страницы:      1    2    3