Еакт
Cтраница 2
Из рассмотренной модели можно заключить, что скорость химической реакции при Еакт kT мало отличается от равновесной скорости, рассчитанной, например, из теории абсолютных скоростей реакции. [16]
В общем случае для осуществления химической реакции требуется столкновение молекул, имеющих достаточную энергию ( Еакт) и с нужной ориентацией друг относительно друга. [17]
Термический распад разбавленных растворов перекиси з толуоле и силиконовом масле проходит по уравнению первого порядка с Еакт. [18]
В устройствах АРВ с электромагнитным корректором напряжения изменение угла наклона характеристики Иш / ( /, еакт) производится изменением величины сопротивления 4 в схеме рис. 1 - 13 или изменением положения движ. [19]
Процессы I и II обладают большой скоростью, так как энергия активации их значительно меньше, чем Еакт основного процесса. [20]
Очевидно, что при диссоциации молекулы на свободные радикалы значение Я равно нулю, так как ЕД - Еакт. [21]
Если убрать воду слева от стенки, то в выражении для еакт нужно вместо yv3V принять Тнао что существенно увеличит еакт. [22]
При этом даже не очень большое повышение температуры и, следовательно, Ew приводит к возрастанию во много раз доли молекул, обладающих энергией, равной или большей Еакт. [23]
При этом даже не очень большое повышение температуры и, следовательно, Ew приводит к возрастанию во много раз доли молекул, обладающих энергией, равной или большей Еакт. [24]
При взаимодействии с ПВХ N-диметилформамид ( ДМФА) и другие замещенные амины в силу нуклеофильности 378, вызывают интенсивную ( автокаталитическую) реакцию дегидрохлорирования полимера ззь 339 379 - 385 ( рис. 27) с Еакт порядка 21 - 22 ккал / моль. Одновременно резко изменяется окраска, понижается рН растворов ПВХ в ДМФА ( от 10 до 2) и наблюдаются структурно механические превращения полимера. Образуются разветвленные и сшитые структуры. Для процессов структурирования ПВХ энергия активации оценена в 18 0 5 ккал / молъ, причем с ростом концентрации полимерного продукта в растворе ДМФА возрастают как скорость дегидрохлорирования ПВХ, так и степень его структурирования. [25]
Рассматривая с этой точки зрения структуру переходных состояний, ведущих к образованию изомерных алкенов, можно заключить, что цис-переходное состояние будет обладать большей энергией, чем / пракс-пере-ходное состояние, и реакция образования uc - изомера должна иметь большую Еакт. Иллюстрацией этого является Е2 - дегидробромирование 2-бром-пентана, в результате которого образуется большее количество алкена с неконцевой двойной связью. Только 25 % этого продукта Зайцева является ис-изомером; основное же количество представляет собой игракс-алкен. [26]
 |
Конставты скорости в энергии активации реакций ( 1 и ( 2. [27] |
Приведены средние арифметические значения иг, полученных из 5 - 8 независимых определений, и средние квадратичные ошибки среднего арифметического. Еакт и lg А рассчитаны методом наименьших квадратов. [28]
Мы используем уравнение Аррениуса, хотя, вероятно, находимся у самой границы его применимости. В нашем случае ( Го 30003 К, Еакт 90 - 100 ккал / моль) отношение этих величин близко к указанному. [29]
Еакт близка к значению прочности разрываемой связи. Основным результатом этой реа-ции является образование свободных радикалов, последующие реакции которых протекают со значительно более низкой энергией активации, чем Еакт первичного процесса. [30]
Страницы: 1 2 3