Проточно-циркуляционный метод
Cтраница 2
Существенные преимущества проточно-циркуляционного метода подтверждают целесообразность ею применения при изучении кинетики реакций. [16]
 |
Зависимость скорости глубокого окисления спиртов w от числа атомов углерода в молекуле спирта на разных катализаторах [ Т200 С, ссшфта 0 07 % ( об. ].. - Pt / Al2O3. 2 - CuO. 3 - CuO / Al2O3. [17] |
Измерения проведены проточно-циркуляционным методом в кинетической области при строгом контролировании параметров процесса. Принимая во внимание значительное различие молекулярных масс изученных кислот, их реакционную способность дополнительно характеризовали скоростью окисления при 250 С и стационарной концентрацией кислоты 0 25 % ( об.), умноженной на корень квадратный из ее молекулярной массы. [18]
Наряду с проточно-циркуляционным методом, могут применяться и другие безградиентные методы, которые рассмотрены ниже. [19]
Измерения проведены проточно-циркуляционным методом в кинетической области при строгом контролировании параметров процесса. Принимая во внимание значительное различие молекулярных масс изученных кислот, их реакционную способность дополнительно характеризовали скоростью окисления при 250 С и стационарной концентрацией кислоты 0 25 % ( об.), умноженной на корень квадратный из ее молекулярной массы. [21]
В работах [523, 1152] проточно-циркуляционный метод был применен для изучения кинетики синтеза аммиака при низких давлениях ( 0 25 - 0 5 атм) с созданием двойной циркуляции ( рис. 41) одним насосом и возвращением непрореагировавших исходных веществ в систему. [22]
Исследования проведены нами проточно-циркуляционным методом с помощью реактора конструкции Г.П.Корнейчука на различных фракциях никель-хромового катализатора ( 0 5 - 1; 1 5 - 2; 2 5 - 3; 5x5 мм) в интервале температур 260 - 300 С. [23]
Применение непрерывных проточных или проточно-циркуляционных методов, широко используемых в гетерогенном катализе, не решает полностью проблему неизотермичности в экзотермических реакциях. Наиболее полно требованиям изотермичности удовлетворяют применяемые сравнительно недавно в гетерогенном катализе импульсные методы, высокая чувствительность, экс-прессность, практически идеальная изотермичность и другие достоинства которых в сочетании с возможностью математического моделирования позволяют значительно повысить эффективность и качество кинетических исследований. [24]
Таким образом, существенные преимущества проточно-циркуляционного метода, как одного из безградиентных методов, по сравнению с проточным и статическими методами подтверждают целесообразность его применения при изучении кинетики реакций. [25]
Очевидно, применение непрерывных проточных или проточно-циркуляционных методов, широко используемых в гетерогенном катализе рб8 169 ], не решит полностью проблему неизотермичности в экзотермических реакциях горения углерода. [26]
С этой целью мы [13] определили проточно-циркуляционным методом удельные скорости окисления пропилена на ряде окислов металлов в условиях приработанности катализатора к реакционной смеси. При этом установлены их ряды по убывающей активности в реакциях полного окисления пропилена: окислы MnCuCrFeUCdVNiMoZrPBW и в реакциях окисления его в акролеин: окислы Си CoFeNi V. Симбатность этих кривых связана, очевидно, с участием кислорода в образовании активных комплексов, через которые идут эти процессы. [27]
Кинетические исследования были проведены в безградиентном реакторе проточно-циркуляционным методом. Использовался ванадиевый высокотемпературный катализатор, нанесенный на непористый носитель. [28]
Каталитическую активность индивидуальных и смешанных окислов определяли проточно-циркуляционным методом. Температурный интервал испытания - 380 - 480 Сив этом интервале определяли активность при 5 - 6 температурах; перепад температуры по слою катализатора не превышал 1 С; скорость потока газовой смеси-145 - 155 мл / мин. Все окислы испытаны в стационарном состоянии и кинетической области. [29]
В табл. 55 приведены экспериментальные данные, полученные проточно-циркуляционным методом для реакции А - R - S в присутствии твердого катализатора. [30]
Страницы: 1 2 3 4