Экстракционно-спектрофотометрический метод
Cтраница 1
Экстракционно-спектрофотометрический метод органически сочетает образование аналитической формы ( окрашенного соединения) определяемого элемента с отделением ее от мешающей ( часто окрашенной) матрицы и концентрированием в малом объеме органической фазы. [1]
Экстракционно-спектрофотометрический метод анализа слагается из двух составляющих: образования окрашенного соединения, преимущественно комплексного, элемента примеси с молекулами органического реагента или неорганическими ли-гандами и экстракции этого комплекса в фазу органического растворителя. [2]
Экстракционно-спектрофотометрический метод определения перхлората [4] с кристаллическим фиолетовым, как было найдено, можно использовать и для определения пербромата. [3]
Чувствительность экстракционно-спектрофотометрического метода определяется значением молярного коэффициента поглощения е, толщиной поглощающего слоя е и концентрацией определяемого вещества с. Рассмотрим каждый из факторов в отдельности. [4]
 |
Значения в в роданиднон способе определения железа в зависимости от координационной способности экстрагента. [5] |
Для большинства экстракционно-спектрофотометрических методов характерно применение экстрагентов с высокой координационной способностью, молекулы которых принимают участие в образовании экстрагируемого соединения. [6]
При выборе экстракционно-спектрофотометрического метода необходимо также обращать внимание на его точность. [7]
 |
Зависимость оптической плотности дитизоната меди от состава водной фазы ( 5 - 10 - 4 M раствор дитизона в хлороформе, 5 мкг меди, Я540 нм. [8] |
Особенно важно при экстракционно-спектрофотометрическом методе определения применение маскирующих агентов, так же как и применение буферных растворов определенного состава. На рис. 3.11 - 3.13 приведены кривые зависимости оптической плотности экстрактов от состава водного раствора, природы буферного раствора и присутствия маскирующего агента - тиосульфата натрия. При экстракции меди в виде ее однозамещен-ного дитизоната присутствие иона аммония способствует более полному ее извлечению, что, по-видимому, обусловлено образованием промежуточного аммиачного комплекса, и экстракция идет более полно в кислой области. Цитрат-ион раздвигает область экстракции до рН 6 - 7, ухудшая степень извлечения. В присутствии тиосульфат-ионов экстракция дитизоната меди возможна только из сильнокислого раствора. [9]
В таких объектах определение примесей экстракционно-спектрофотометрическим методом оказывается возможным только при применении маскирующих агентов. При этом следует учитывать прочность комплекса элемента примеси с аналитическим реагентом и прочность комплекса с маскирующим агентом. [11]
В количественном анализе широкое применение находит экстракционно-спектрофотометрический метод определения различных элементов. [12]
В настоящем пособии большое внимание уделяется использованию экстракционно-спектрофотометрического метода для определения малых и ультрамалых количеств отдельных элементов, как примесей в чистых веществах и естественных объектах. [13]
В настоящем пособии большое внимание уделяется использованию экстракционно-спектрофотометрического метода для определения малых и ультрамалых количеств отдельных элементов, как примесей в чистых веществах и естественных объектах. [14]
В соответствии с разработанным методом [968] таллий определяют экстракционно-спектрофотометрическим методом с применением родамина С в качестве реагента, мышьяк - в виде молибденовомышьякокой сини и серу - косвенным комплексонометрическим титрованием в присутствии ксиленолового оранжевого в качестве индикатора. [15]
Страницы: 1 2