Cтраница 2
Ионный ассоциат ферроина с BF4 экстрагируют при рН 2 - 10 н-бутиронитрилом. Этот экстракционно-спектрофотометрический метод обсужден ниже. [16]
Из приведенных методов представляют интерес для анализа особо чистых веществ методы с 1-нитрозо - 2-нафтолом и 1 - ( 2-пиридилазо) - 2-нафтолом, но они малоселективны, а введение маскирующих агентов затрудняет определение. Применение экстракционно-спектрофотометрических методов с тройными комплексами же-леза ( П) - 4-аминоантипирина и салицилата [43], дибензоил-метана и триоктилфосфиноксида ( е1 2 - 104), пирогаллового красного и зефирамина ( е 7 5 - 104) [44] - ограничено влиянием высоких концентраций фторид - и фосфат-ионов. Поэтому выбор был остановлен на о-фенантролинатном ( o - Phen) методе. Известно, что применение батофенантролина позволяет значительно повысить чувствительность метода [45], но сам реагент нестабилен и малодоступен. [17]
Фторид, тиосульфат, сульфат, фосфат, ацетат, сульфид, гексацианоферрат ( П) и борат или слабо экстрагируются, или совсем не экстрагируются. Известно несколько экстракционно-спектрофотометрических методов, в которых иодид экстрагируется в качестве аниона ионной пары. [18]
![]() |
Молярные коэффициенты поглощения экстрактов тройных комплексов железа. [19] |
Однако большие навески препарата, а соответственно и большие объемы водной фазы могут быть использованы в экстракционно-спектрофотометрическом методе только в том случае, если система характеризуется высоким коэффициентом распределения. [20]
В зависимости от содержания рения в анализируемых объектах для его определения используются весовые, титриметрические, электрохимические, спектрофотометрические, спектральные, флуоресцентные, рентгеноспектральные, радио-активационные, масс-спектрометрические и другие методы. Большое число публикаций относится к изучению взаимодействия рения с различными органическими реагентами и разработке спектро-фотометрических и экстракционно-спектрофотометрических методов его определения. Такая тенденция вполне закономерна, если учесть большую склонность рения к комплексообразованию с различными реагентами, а также то, что фотометрические методы обладают высокой точностью и экспрессностью. Значительное развитие экстракционно-фотометрических методов определения рения, основанных на образовании ионных ассоциатов перренат-и гексахлороренат-ионов с красителями, связано с их высокой чувствительностью и избирательностью. Многие из этих методов позволяют определять рений в присутствии больших количеств молибдена - основного мешающего элемента. [21]