Cтраница 1
Общий метод синтеза был рассмотрен на стр. Большинство бензо [ с ] циннолинов представляет собой твердые соединения желтого цвета ( аминопроизводные могут быть красными), обладающие слабыми основными свойствами. Основность 2 - аминобензоЫциннолина ( рКа 6 7 в воде и 6 2 в 50 % - ном спирте при 20) [151] приблизительно та же что и 4-аминоциннолина. [1]
Общий метод синтеза а р-непредельных кетонов типа ( 2) 3 включает конденсацию по Кневенагелю А. [2]
Общий метод синтеза дигалогенпроизводных с двумя атомами галогена при одяом атоме углерода - это действие пятихлористого или пятибромистого фосфора на альдегиды и кетоны. [3]
Общий метод синтеза производных бензо-1 2 3-триазола заключается в восстановлении соответствующих о-нитроазокрасителей. Процесс восстановления чаще протекает в две стадии: вначале образуется бензотриазолокись, которая затем довосстанавливается до бензотриазола; в некоторых случаях восстановление до бензотриа-зола идет в одну стадию. [4]
Общий метод синтеза цианинов состоит в конденсации четвертичных солей гетероциклич. [5]
Общий метод синтеза дигалогенопроизводных - это действие пятихлористого или пятибромистого фосфора на альдегиды и кетоны. [6]
Общий метод синтеза монометинцианинов состоит в конденсации четвертичных солей гетероциклических оснований двух типов. [7]
Общий метод синтеза К58Ь - взаимод. Для получения К 8ЬС15 П используют р-цию ацетилена с 8ЬС15 или галогенсодержащими С. [8]
Общий метод синтеза этих соединений состоит в ацилирова-нии кетонов эфирами муравьиной кислоты ( стр. [9]
Общий метод синтеза а р-непредельных кетонов типа ( 2) 3 включает конденсацию по Кневенагелю А. [10]
Общий метод синтеза тиофена и некоторых его производных заключается в нагревании 1 4-дикарбонильного соединения с сернистым фосфором. [11]
Общий метод синтеза арнлнзоцианндов ( Угп 1621) иллюстрирует получение о-толплизоннтрила. [12]
Общий метод синтеза р-кетоальдегидов ( а-гидроксиметилен-кетонов) использует конденсацию Кляйзена кетонов с формиа-тами ( см. разд. Кетоальдегиды существуют в основном в енольной форме, являются довольно кислыми и образуют устойчивые нерастворимые медные соли. [13]
Общий метод синтеза алкилвинилкетонов Я использует гладкое у-алкилирование а / у-дианиона р-кетосульфо-ксида ( 135), получаемого, как показано на схеме ( 101) ( см. также разд. Еще один многообещающий способ основан на катализируемой основанием конденсации альдегидов с а-этоксалилкетонами ( см. разд. [14]
Интересный общий метод синтеза [46] основан на реакции алкил - или арилдихлорборанов с органическими азидами в бензольном растворе. [15]