Cтраница 3
Общим методом синтеза 2 5-диарил - 1 3 4-оксадиазолов ( XV) является конденсация моногидразидов ароматических кислот с хлорангидридами. Иногда, при получении симметричных арилзамещенных оксадиазола, в реакции с хлорангидридами вводят гидразин-гидрат. [31]
Общим методом синтеза 1-монозамещенных или 1 5-дизаме-щенных тетразолов служит реакция имидхлоридов с азидами. [32]
Общим методом синтеза симметричных и несимметричных ( ХНа1) ртутьорганических соединений является взаимодействие магний - или литийорганических соединений с солями ртути. [33]
Общим методом синтеза всех трех гидридов является гидролиз соответствующих халькогенидов металлов. Сульфиды щелочных и щелочноземельных металлов и алюминия гидролизуются водой, более трудно растворимые сульфиды, например сульфид железа, требуют применения кислот. Аналогично ведут себя теллуриды и селениды металлов. Литературные данные по выходу теллуроводорода противоречивы. Так, по данным работы [12] выход Н2Те зависит от природы катиона в гидролизуемом теллуриде, составляя 80, 37, 5 и 7 % для теллуридов алюминия, магния, железа и цинка соответственно. При гидролизе теллурида алюминия водой, 10 % Н3РО4 и 4 N H2SO4 выход Н2Те составляет 33, 21 и 76 % соответственно. При получении теллуроводорода из А12Те3 и 4 N НС1 выход составляет 8 - 10 % от теорет. Противоречивость данных и сравнительно низкий выход теллуроводорода объясняется легкостью его термораспада, особенно в присутствии кислорода и влаги, и различным качеством гидролизуемого теллурида алюминия. Сравнивая литературные данные, можно заметить, что выход теллуроводорода выше в тех случаях, когда количества нарабатываемого гидрида невелики. [34]
Общим методом синтеза р уненас-ыщенньм альдегидов является реакция ал-ли л га логе ив да типа ( 58) с N ианометилпирролидином с последующим взаимодействием с трет-бутилатом калия и гидролизом водой. Приведите механизм, по которому может происходить данная реакция. [35]
Общим методом синтеза триарил - и более высокозамещенных арсенинов является реакция внутримолекулярного внедрения карбенов, при которой в качестве исходных соединений используют некоторые ареолы. [36]
Общим методом синтеза у-хл Р и У бромнитроалканов является действие соответствующего галогена на серебряные соли у-нитрокарбоновых кислот. [37]
Общим методом синтеза бензоинов ншшстся реакции нитрилой и амидов миндальной кислоты с магшшорганическйми соединениями ароматического ряда. [38]
Общим методом синтеза алкилтиенилсульфидов является взаимодействие щелочной или щелочноземельной соли тиола с галоидным алкилом. [39]
Общим методом синтеза изофлавонов, у которых красящие свойства слабее выражены, чем у флавонов и флавонолов, служит взаимодействие о-оксифенилбензилкетона с этилформиатом и натрием, или с этишортоформиатом, пиридином и пиперидином. [40]
Общим методом синтеза тетраалкилолова является реакция алюминий - и литийорганических соединений с галоидным оловом. [41]
Общим методом синтеза металлоборанов является взаимодействие одноядерного комплекса металла с анионом борана. [42]
Общим методом синтеза оксазолов служит конденсация а-бромкетонов с амидами кислот. [43]
Общим методом синтеза ангидросахаров, пригодным для получения производного с ангидроциклом любого размера, является метод, основанный на внутримолекулярной реакции нуклеофильного замещения. Этим путем, используя в качестве исходных соединений тозилаты и мезилаты моносахаридов, было получено большинство ангидросахаров. [44]