Cтраница 1
Диазогруппы ( - C6H4N2) peart ют главным образом с фенольными остатками тирозина, а также с имидазоль ми группами гистидина и индольными группами триптофана. Изотиоцианат группы ( - С6Н4 - NCS) могут реагировать с аминогруппами боковых цепей зина. [1]
Диазогруппа может быть замещена на водород действием этанола на соль диазония при нагревании. [2]
Диазогруппа замещается гидроксилом при стоянии в кислом растворе или, быстрее, при кипячении. Присутствие солей меди облегчает процесс. [3]
Диазогруппа - N является мощной электроноакцепторной группой, и, при введении ее в пара-положение по отношению к галогену в качестве заместителя она активирует галоген по отношению к нуклеофильной атаке. Так, при диазоти-ровании n - броманилина в присутствии соляной кислоты промежуточная п-бром-диазониевая соль атакуется хлорид-ионом с образованием я-хлордиазониевой соли, которая при обработке CuCl дает ге-дихлорбензол. [4]
Диазогруппа вступает главным образом в пара-положение к ОН-группе и лишь в небольшом количестве - в орто-положение. С активными диазосоставляющими, например с пара-нитро-диазобензолом, фенол может сочетаться дважды и даже трижды, причем вторая и третья диазогруппы вступают в орто-по-ложения к оксигруппе. [5]
Диазогруппа замещается на цианогруппу ( нитрил) при взаимодействии с цианидом одновалентной меди. [6]
Диазогруппа, как очень сильный акцептор, активирует замещение галогена или интрогруппы. Отличительной особенностью этих реакций нуклеофильного замещения является сохранение диазогруппы. [7]
Диазогруппа может быть замещена различными другими группами. Иногда катализаторами этой реакции являются соли одновалентной меди или мелко раздробленная металлическая медь. [8]
Диазогруппа в диазогидразидах всегда замещается какой-либо другой группой, например галоидом [115, 116] или ацетоксигруппой [154], до того как произойдет превращение в азид или амин. [9]
Диазогруппа замещается на цианогруппу ( нитрил) при взаимодействии с цианидом одновалентной меди. [10]
Диазогруппа - N N - X может быть в определенных условиях замещена на атомы или группы атомов. [11]
Диазогруппа TN относится к сильнейшим электроноакцепторным заместителям. Отсюда следует, что диазо-группа значительно превосходит нитро-гругагу по своим акцепторным свойствам. Это находит свое отражение в батохромиом сдвиге максимума поглощения в УФ-спектре диазоиневых солей п - Х - С И 2 в водном растворе при переходе к заместителям X, обладающим большим М - эффектом. [12]
Диазогруппу можно заменить на сульфогруппу, сульфиновую группировку, нитрогруппу и некоторые другие. [13]
Две диазогруппы бис-диазосоединений из бензидина и подобных ему диаминов обладают разной активностью; сначала в реакцию сочетания вступает одна из них, а для сочетания второй диазогруппы требуются более жесткие условия: повышенная концентрация щелочи, применение более активной азосоставляющей. [14]
Две диазогруппы бисдиазосоединений из бензидина и подобных ему диаминов обладают различной активностью, так что при сочетании в реакцию вступает сначала только одна из них; при сочетании второй диазогруппы требуются более жесткие условия, например: повышенная концентрация щелочи, большая продолжительность реакции, применение более активной азосоставляющей. [15]