Cтраница 2
Замещение диазогруппы на ион галогена является важным методом введения галогенов в ароматическое кольцо, альтернативным прямому галогенированию. Этот метод имеет преимущество перед галогенирова-нием, поскольку образуется единственный изомер. Введение иода может происходить в отсутствие медного катализатора. Реакция арилдиазониевых солей с растворами иодида калия или натрия протекает легко, приводя к арилиодидам, обычно с хорошими выходами. Механизм этой реакции подробно не изучен, во предполагают, что и восстанавливающие свойства иодид-иона и образование трииодид-иона могут облегчать реакцию по сравнению с реакцией других галогенид-ионов. [16]
Замещение диазогруппы хлором происходит при нагревании растворов лористых солей диазония в соляной кислоте, однако реакция протекает с небысокими выходами. [17]
Замещение диазогруппы на ион галогена является важным методом введения галогенов в ароматическое кольцо, альтернативным прямому галогенированию. Этот метод имеет преимущество перед галогенирова-нием, поскольку образуется единственный изомер. Введение иода может происходить в отсутствие медного катализатора. Реакция арилдиазонневых солей с растворами иодида калия или натрия протекает легко, приводя к арилиодидам, обычно с хорошими выходами. Механизм этой реакции подробно не изучен, во предполагают, что и восстанавливающие свойства иодид-иона и образование трииодид-иона могут облегчать реакцию по сравнению с реакцией других галогенид-ионов. [18]
Замещение диазогруппы на гидроксигруппу представляет собой реакцию нуклеофильного замещения у ароматического атома углерода и формально может рассматриваться как гидролиз соли диазония. [19]
Замещение диазогруппы в ароматической соли диазония на остаток арена называют реакцией арилирования. [20]
Обмен диазогруппы на галоген или цианогруппу при каталитич. В аналогичных условиях при действии НзЗОз образуются сульфиновые к-ты. [21]
Удаление диазогруппы путем замены ее водородом иногда имеет очень большое практическое значение. [22]
Разложение диазогруппы при нагревании диазосоединения в присутствии спирта может идти в разных направлениях в зависимости от реакции среды. В присутствии ацетата натрия СН3 - COONa процесс идет главным образом в сторону замещения диазогруппы водородом. [23]
Замена диазогруппы на циангруппу, проводится действием нейтрального раствора соли диазония на раствор закиснои цианистой меди. [24]
Замещение диазогруппы на гидроксил достигается при длительном стоянии в кислом растворе или при кипячении водного раствора. Присутствие солей меди облегчает процесс. [25]
Замещение диазогруппы гидроксилом достигается при стоянии в кислом растворе или быстрее при кипячении. Присутствие солей меди облегчает процесс. [26]
Замещение диазогруппы гидроксилом достигается при стоянии в кислом растворе или, быстрее, при кипячении. Присутствие солей меди облегчает процесс. [27]
Замена диазогруппы на нитрогруппу хорошо происходит при обработке диазосоединений кобальтнитритом натрия с последующим прибавлением арилдиазонийкобальтнитрита к раствору азотистокислого натрия, содержащему сульфат меди и закись меди. [28]
Замещение диазогруппы в ароматических диазосоедине-ниях на галоид является важным методом получения ароматических галогенидов с определенным положением галоида по отношению к другим заместителям, находящимся в ароматическом кольце. [29]
Замещение диазогруппы на галоген представляет собой наиболее важную из реакций этого типа; возможности использования такого замещения для синтеза арилгалогенидов были рассмотрены в разд. Два полезных видоизменения реакции Зандмейера включают использование нитрита натрия в присутствии катализатора - ионов одновалентной меди для синтеза нитросоединений ( разд. [30]