Метода - эмиссионный спектральный анализ
Cтраница 2
Основным преимуществом описываемого метода по сравнению с методами эмиссионного спектрального анализа при его использовании в качестве конечного звена комбинированного анализа является высокая абсолютная чувствительность, которая позволяет полностью реализовать предварительное обогащение пробы даже при малых количествах исходного вещества. [16]
Однако во многих аналитических методах наоеска строго регламентирована, например, в методах эмиссионного спектрального анализа, масс-спектрометрии, активациоиного анализа и др. Известно, что одинаковые количества примеси образуют разные сигналы в различных объектах за счет влияния вещества основы. [17]
 |
Различные типы зави -. v F. [18] |
С другой - стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметрические методы и методы эмиссионного спектрального анализа хотя и достаточно чувствительны, не обеспечивают необходимой точности анализа. [19]
Для быстрого обнаружения мышьяка сухим путем могут быть использованы также некоторые инструментальные методы, в том числе методы эмиссионного спектрального анализа по линиям As 2288 1; 2349 8; 2780 2; 2860 5 и 3266 0 А. [20]
В случае определения примесей в твердых телах предел обнаружения часто выражают в абсолютных единицах, как ив искровых методах эмиссионного спектрального анализа, использующих графитовые или медные электроды, или как в нейтроноактивационном методе. Иногда предел обнаружения выражают в относительных единицах ( мг / г), как в методах эмиссионного спектрального анализа с дугой постоянного тока или в рентгенофлуоресцент-ных методах. Эти данные можно перевести в абсолютные единицы умножением веса пробы на относительный предел обнаружения. [21]
ХИМИКО-СПЕКТРАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ, состоит в предварит, выделении определяемых элементов из пробы и в получении их концентрата, к-рый анализируют - методами эмиссионного спектрального анализа. В р-р, содержащий выделенные элементы, вводят небольшое кол-во графитового порошка и выпаривают р-р досуха. Полученный концентрат вносят в углубление графитового электрода и анализируют, применяя для возбуждения спектра дуговой или искровой разряд. При исходной навеске от 1 до 5 г пределы обнаружения достигают 10 - 5 - 10 - % по массе, а для ряда элементов, напр. [22]
Для определения ряда второстепенных компонентов, а часто и основных ( особенно, когда не нужен полный количественный анализ) широко используют методы эмиссионного спектрального анализа. Это в основном относится к массовым анализам, когда требования к точности определения не очень высоки. [23]
Атомно-абсорбционная спектрофотометрия в настоящее время достаточно хорошо разработана и, по общему мнению авторов ряда обзоров [24-37, 57, 84, 127, 175, 206, 208, 222, 237-240, 258] во многом превосходит другие методы анализа и, в частности, методы эмиссионного спектрального анализа. [24]
UCb, BeO можно определить путем их нагревания при высокой температуре ( примерно 2000 С) и конденсации паров металлов на охлажденном графитовом электроде, а затем использовать методы эмиссионного спектрального анализа. [25]
Методами эмиссионного спектрального анализа возможно определение лишь суммы примесей углеводородных газов без их индивидуального различия. Однако при наличии углеводородов в количестве большем 0 01 % анализ практически невозможен. Спектр излучения смеси состоит лишь из полос С2 и СН, интенсивность которых не изменяется с ростом концентрации примеси. Если в инертных газах присутствует еще и водород, определение углеводородов становится не однозначным, так как интенсивность полос С2 и СН в смеси усиливается с увеличением концентрации примеси водорода. [26]
В работе [96] предложено проводить обмен между нагретым образцом в твердой фазе и индикатором в газовой фазе. При измерении изотопных отношений используют методы эмиссионного спектрального анализа. Этот вариант относительно прост и универсален. Авторами разработаны методы определения газов более чем в 20 металлах. Для ускорения скорости диффузии газов в твердых образцах предложены варианты высокотемпературного изотопного обмена с применением полого катода, используемого одновременно для уравновешивания изотопов и возбуждения свечения их спектров, а также с применением квантового генератора [ 87а ] и искрового масс-спектрометра. [27]
При определении Gd, Eu и Sm методами эмиссионного спектрального анализа присутствие таких примесей часто приводит к снижению чувствительности спектроскопических определений. Поэтому сумма редкоземельных элементов после выделения из анализируемой пробы должна дополнительно очищаться от ряда сопутствующих элементов. [28]
В связи с продолжающимся загрязнением поверхностных и подземных вод различными вредными веществами и пагубным их действием на гидробионтов ( Веселов, Гусев, Строганов, 1967) перед токсикологией возникает много трудных и сложных проблем. Нет сомнения в том, что в области водной токсикологии метод эмиссионного спектрального анализа, наряду с другими точными методами, будет все более широко и успешно применяться в дальнейших разнообразных исследованиях. [29]
Выделение бора из раствора отгонкой метилбората кажется очень перспективным. Однако выделенный таким способом бор проще и точнее определять спектрофотометрическим способом, чем методами эмиссионного спектрального анализа растворов. [30]
Страницы: 1 2 3