Метода - эмиссионный спектральный анализ
Cтраница 3
В случае определения примесей в твердых телах предел обнаружения часто выражают в абсолютных единицах, как ив искровых методах эмиссионного спектрального анализа, использующих графитовые или медные электроды, или как в нейтроноактивационном методе. Иногда предел обнаружения выражают в относительных единицах ( мг / г), как в методах эмиссионного спектрального анализа с дугой постоянного тока или в рентгенофлуоресцент-ных методах. Эти данные можно перевести в абсолютные единицы умножением веса пробы на относительный предел обнаружения. [31]
Погрешности химических эталонов и стандартных образцов кроются не только в несоответствии истинного и номинального содержаний компонента, но и в неполной химической идентичности стандартного и анализируемого образцов, которая обусловлена большим или меньшим различием их химического состава и структуры. Несовпадение составов на различных этапах анализа приводит к различию условий выделения и определения искомого компонента и в конечном счете к систематической эталонной погрешности. Так, в методах эмиссионного спектрального анализа несовпадение химического состава эталона и образца приводит к разнице в условиях возбуждения компонента и разной степени затенения его аналитической спектральной линии на фотопластинке ближними линиями сопутствующих элементов. [32]
Специфика этой задачи в том, что материал пробы ограничен малой навеской, но требуется высокая точность определения. Классический метод гравиметрического определения SiOz не подходит прежде всего из-за заметной растворимости кремниевой кислоты в водных растворах. С другой стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметрические методы и методы эмиссионного спектрального анализа, хотя и чувствительные, не обеспечивают необходимой надежности результатов анализа. [34]
Специфика этой задачи в том, что материал пробы ограничен малой навеской, но требуется высокая точность определения. Классический метод гравиметрического определения SiCh не подходит прежде всего из-за заметной растворимости кремниевой кислоты в водных растворах. С другой стороны, для кремния нет надежных методов объемного определения, а фотоколориметриче-ские методы и методы эмиссионного спектрального анализа, хотя и чувствительные, не обеспечивают необходимой надежности результатов анализа. [36]
Особенно важно следить за этим при анализе сложных, многоатомных молекул. Например, дуга, пламя, искра - источники света, служащие для возбуждения спектров испускания атомов, могут быть использованы для получения спектров испускания молекул только в случае наиболее устойчивых - двухатомных молекул. Более сложные молекулы, которые легко распадаются на атомы, не могут быть исследованы методами эмиссионного спектрального анализа. [37]
Страницы: 1 2 3