Метода - микроскопия
Cтраница 2
Вопрос о том, может ли данное соединение кристаллизоваться в двух или нескольких различных полиморфных модификациях, может быть сравнительно легко решен методами микроскопии. [16]
Настоящая краткая справочная книга не может заменить ни руководства, ни методической инструкции, поэтому в конце книги приведен список основной литературы по микроскопам и методам микроскопии. Для получения более подробных сведений по отдельным вопросам следует обратиться к специальной литературе. [17]
Изучение рельефа поверхностей разрыва твердых тел, в том числе твердых полимеров ( кристаллических и аморфных), а также наблюдение роста трещин в нагруженном материале методами микроскопии и другими приводит к выводу, что во всех твердых телах трещины растут при напряжениях растяжения, значительно меньших обычно наблюдаемого предела прочности. Первая стадия связана с медленным ростом первичной трещины, приводящей к образованию зеркальной поверхности разрыва; вторая-с прорастанием первичной и вторичных трещин со скоростью, близкой к скорости звука, с образованием шероховатой зоны. На первой стадии скорость роста трещины зависит от напряжения ( рис. 8), температуры и среды, в которой находится образец. При температуре жидкого воздуха зеркальная часть на поверхности разрыва практически отсутствует, разрыв сразу принимает катастрофический характер, а временная зависимость прочности практически не наблюдается. [18]
 |
Кривые распределения пор по эффективным радиусам. [19] |
Одним из характерных свойств УВ, особенно подвергнутых специальной обработке, является развитая пористость и огромная удельная поверхность, достигающая 2000 м2 / г. К основным параметрам сорбцион-но-активных УВ относятся средний радиус пор, распределение пор по радиусам, объем пор и предельный сорбционный объем. Дли определения пористости используются методы микроскопии, малоуглового рентгеновского рассеяния ( внутренняя пористость), сорбция, ртутная порометрия и др. Чаще применяется метод сорбции. При этом следует учитывать возможность протекания чисто физической сорбции, а также капиллярную конденсацию, химическую адсорбцию или абсорбцию. Достоверные результаты получаются при наличии физической сорбции. [20]
 |
Основные характеристики микрофотонасадок. [21] |
Непосредственное измерение размеров частиц аэрозолей и порошков в поле зрения микроскопа очень утомительно, трудоемко, вредно для зрения и не позволяет получать иллюстративный материал для морфологическою описания строения и формы частиц препарата. Для удобства выполнения дисперсионного анализа методами микроскопии проводят фотографирование препарата через микроскоп - микрофотографирование. [22]
Большую роль в микроскопии играет также способ освещения объекта исследования, позволяющий увеличивать контраст малоразличимых деталей. Для более подробного знакомства с микроскопом и методами микроскопии можно обратиться к книгам: Рыбник В. И. Увидеть невидимое. Энергоиздат, 1981; Суворов А. Л. Микроскопия в науке и технике. [23]
Были обнаружены такие же детали, как и те, что были выявлены методами инфракрасной микроскопии в кремнии ( фиг. [24]
Для обеспечения успеха предстоящих поисковых работ необходимо еще выше поднять научно-технический уровень структурно-химического микроанализа. Помимо широко применяемого в лабораторной практике метода локального рент-геноспектрального анализа, должны найти дальнейшее развитие методы ионной масс-спектральной микроскопии, ОЖЕ-спектро-скопии и лазерной спектрографии. Новые возможности изучения поверхностных дефектов открываются при использовании сканирующего ( растрового) электронного микроскопа. [25]
 |
Соединение зеркально-линзового конденсора с микроскопом. [26] |
Кроме обычных, люминес - ( ЩЩЩЩЖ Ш центных методов исследования препаратов, в лабораторной практике микроскопии известны методы абсорбционной микроскопии. Они ставят себе ту же задачу выявления деталей микрообъектов путем получения фотографий в проходящем фильтрованном ультрафиолетовом свете. Эти методы позволяют вести прижизненные биологические наблюдения, так как исследуемые препараты никакой обработке - окрашиванию или флуорохромированию не подвергаются. [27]
Дробное значение D является указанием на фрактальный характер структуры. При всей простоте выражения (1.2) использование его непосредственно для определения фрактальной размерности сопряжено с необходимостью проведения кропотливых и пре - цезионных измерений методами микроскопии. Методика измерений при этом состоит в последовательном выделении частей объема кластера и подсчете количества содержащихся в них частиц. Поскольку кластер обладает самоподобием, то формула (1.2) справедлива для любой доли его объема. Практическая трудность состоит в подсчете частиц для трехмерных объектов, так как они не обладают оптической прозрачностью. Для того чтобы обойти эти сложности, используются различные косвенные методы измерения, однако они неизбежно приводят к потере части информации, поскольку для интерпретации результатов приходится привлекать модельные представления о структуре системы. [28]
Исследован механизм противоизносного действия углеродсодержащих присадок на основе углеграфитовых волокон и графита, модифицированных нанодисперсными частицами меди. Методами растровой электронной и атомной силовой микроскопии установлено, что осажденный слой представляет собой агломерат, состоящий из единичных наночастиц с размерами 3 - 10 нм. При разложении прекурсоров в органической среде формируются металлизированные углеродные кластерные частицы с размерами от 10 до 100 нм. [29]
Однако в результате обработки сплава при высоких скоростях деформации исходная неоднородность пластинчатой структуры не устраняется. После деформации с оптимальными скоростями микроструктура такого сплава представляет собой в основном однородную смесь равноосных зерен а - и р-фаз. Изучение микроструктуры сплава методами дифракционной микроскопии подтвердило данные, полученные при металлографическом исследовании. [30]
Страницы: 1 2 3