Cтраница 1
Неудачные методы нормировки могут привести к тому, что не будут найдены решения во многих задачах, где на самом деле решения существуют и хорошо определены. Успехи в области автоматической нормировки весьма умеренны даже в простых задачах, где до сих пор нет автоматических процедур нормировки, всегда дающих удачные результаты. Поэтому остается в основном рассчитывать на интуицию и знания того, кто ставил задачу. [1]
По методу нормировки с поправочными коэффициентами предварительно проводят калибровочный анализ, на основе которого определяют поправочные коэффициенты для каждого компонента. [2]
В методе нормировки с калибровочными ( градуировочными) коэффициентами за 100 % принимается сумма параметров пиков с учетом чувствительности детектора. Различие в чувствительности детектора учитывается с помощью поправочных коэффициентов для каждого компонента. Один из преобладающих компонентов смеси считают сравнительным и поправочный коэффициент для него принимают равным единице. [3]
При методе нормировки определяют только соотношение между количеством отдельных компонентов. [4]
По второму варианту рассчитывают долю каждого моносахарида в процентах от их общей массы по методу нормировки площадей. [5]
В качестве выходного параметра для расчета состава смеси используется площадь пика, а расчет проводится по методу нормировки с введением поправочных коэффициентов. [6]
За 100 % принимается сумма исправленных параметров Л ДЪ и результат анализа рассчитывается так же, как и в методе нормировки. [7]
Для определения компонентного или фракционного состава рассчитывают площади пиков н-парафинов ( умножением ширины пика, взятой на середине высоты, на высоту пика от нулевой линии) и по, методу нормировки вычисляют составv в процентах по площади. [9]
При использовании нормировки уменьшается влияние флюктуации параметров опыта и повышается точность определений. Однако методы нормировки применимы только в случае, когда все компоненты смеси присутствуют на хроматограмме, причем в соизмеримых концентрациях. Для определения микропримесей метод неприменим. [10]
Для определения состава смеси по этим параметрам пользуются следующими методами: нормировкой, внутренней калибровкой, нормировкой с введением поправочных коэффициентов и абсолютной калибровкой. По методу нормировки определяют только соотношение между количеством отдельных компонентов. При использовании внутренней калибровки к смеси добавляют определенное количество вещества, которое имеется или отсутствует в смеси. По хро-матограмме сравнивают значение одного из параметров ( h или F) эталонного вещества и рассматриваемого компонента. Так как площадь или высота пик пропорциональны количеству вещества, то по ним определяют содержание компонента. [11]
После достижения системой равновесной фазы шаг 5 игнорируется. В методе нормировки скоростей шаг 5 остается внутри временного цикла для нормировки скоростей частиц на каждом временном шаге. [12]
Обычно считается, что у матрицы, элементы строк или столбцов которой сильно различаются по величине, плохие численные свойства. Поэтому наиболее распространены методы нормировки, состоящие в таком умножении строк или столбцов на постоянные, чтобы их векторные нормы некоторого типа стали примерно равны; этот способ нормировки называется уравновешиванием. [13]
В этом методе, как и в методе нормировки, принимают сумму одного из параметров за 100 % и относят к ней параметр каждого из компонентов смеси. Однако для учета различия в чувствительности детектора предварительно для каждого компонента находят поправочные коэффициенты. [14]
Температура влияет на чувствительность детектора по теплопроводности, и выбор ее зависит от применяемого газа-носителя. Требования к постоянству температуры опыта и величине допустимых отклонений тока детектора определяются применяемым способом расчета компонентов по хроматограмме, например при методе нормировки небольшие отклонения температурного режима 1 С не влияют на количественные расчеты. [15]