Cтраница 1
Аммодендрин является, следовательно, вторичным, монокислотным основанием; второй атом азота, а также и кислород находятся в реакционно неактивной форме. Результаты бензоилирования подтверждают вторичный характер аммодендрина; при этом образуется нерастворимое в кислотах бензоильное производное. [1]
Аммодендрин имеет ясно выраженный ненасыщенный характер и моментально обесцвечивает перм: анганат в сернокислом растворе. [2]
Аммодендрин является ненасыщенным, вторичным основанием. При гидрировании он дает дигидроаммодендрин, а при метилировании N-метил аммодендрин. [3]
Соли аммодендрина с серной, соляной и бромистоводородной кислотами представляют собой густые масла, засыхающие лри стоянии в вакуум-эксикаторе в стекловидные массы, быстро расплывающиеся на воздухе. [4]
Гидратная форма аммодендрина теряет при 70 - 80 С молекулу воды. [5]
Таким образом, аммодендрин является аналогом анабазина. Интересно отметить, что алкалоиды - производные дипиридила выделены из растений, относящихся к трем семействам, а именно: из табака ( сем. [6]
В самом же аммодендрине имеется, кроме того, еще двойная связь, о положении которой в настоящий момент нельзя еще сказать ничего определенного. [7]
К водному солянокислому раствору аммодендрина прибавляют насыщенный водный раствор перхлората натрия. Перхлорат выпадает через несколько часов в виде мелкокристаллического осадка. После перекристаллизации из ацетона он плавится при 199 - 200 С. [8]
Работа по выяснению строения аммодендрина нами продолжается. Интересно отметить, что этот алкалоид, по структуре своего основного ядра, является близким аналогом анабазина. Таким образом, этот тип строения встречается у алкалоидов, выделенных из растений, относящихся к трем различным семействам: из табака ( сем. [9]
Что же касается строения самого аммодендрина, то для его окончательного установления необходимо еще доказать положение двойной связи. Работа по выяснению этой последней детали строения нами продолжается. [10]
Этот факт интересен, так как аммодендрин является крайне редко встречающимся в природе случаем N-ацетильного производного. В самом деле, кроме ациклического колхицина, нам неизвестен ни один алкалоид установленного строения, который заключал бы такую группировку. [11]
Установленное, таким образом, строение аммодендрина во многих. [12]
Основной осколок молекулы CioHi8N2, образующийся при гидролизе аммодендрина, представляет собой тягучую, смолистую массу, охарактеризовать которую до сих пор не удавалось. [13]
Бром гидрат и и од гидрат метилдипиперидила из аммодендрина получаются в виде бесцветных мелкокристаллических порошков. Не плавятся при температуре до 300 С. [14]
Весьма важно при этом отметить, что относительное количество пахикарпина и аммодендрина, заключающихся в этой алкалоидной смеси, тоже подвержено сильным колебаниям. [15]