Cтраница 2
Первая фракция состоит главным образом из пахикарпина, а вторая - из аммодендрина. Неперегоняющийся остаток пока подробнее не исследован. [16]
При 70 - 80 С это вещество теряет одну молекулу кристаллизационной воды и дает безводный аммо-дендрин Ci2H2oN2O, состав которого был подтвержден анализом его кристаллического иодгидрата. Аммодендрин является оптически неактивным веществом. [17]
Оба алкалоида имеют одинаковую кольцевую систему и отличаются только степенью гидрирования. Аммодендрин можно рассматривать как ацетильное производ-иое тетрагидроанабазина. Совместное их нахождение в одном и том же растении, а также то, что их относительное количество сильно колеблется, наводит на мысль, что в растении происходит переход одного алкалоида в другой. Иными словами, между спартеиновым ( XII) и анабазиновым ( XI) скелетами, по-видимому, существует какая-то связь и они оба способны переходить один в другой. [18]
Алкалоид, близкий к анабазину по строению, был выделен А. П. Ореховым и Н. Ф. Проскурниной из растения Ammodendron Conollyi ( сем. Leguminoseae) и назван аммодендрином. Аммодендрин - вещество ненасыщенное и при каталитическом гидрировании присоединяет два водорода и переходит в дигидроаммодендрин, который при омылении теряет одну молекулу уксусной кислоты. Аммодендрин является ацетильным производным вторичного амина, что встречается среди алкалоидов очень редко. При дегидрировании продукта омыления аммоден-дрина был получен а, ( 3-дипиридил, полученный также при дегидрировании анабазина. [19]
Аммодендрин является, следовательно, вторичным, монокислотным основанием; второй атом азота, а также и кислород находятся в реакционно неактивной форме. Результаты бензоилирования подтверждают вторичный характер аммодендрина; при этом образуется нерастворимое в кислотах бензоильное производное. [20]
Аммодендрин является ненасыщенным, вторичным основанием. При гидрировании он дает дигидроаммодендрин, а при метилировании N-метил аммодендрин. [21]
Алкалоид, близкий к анабазину по строению, был выделен А. П. Ореховым и Н. Ф. Проскурниной из растения Ammodendron Conollyi ( сем. Leguminoseae) и назван аммодендрином. Аммодендрин - вещество ненасыщенное и при каталитическом гидрировании присоединяет два водорода и переходит в дигидроаммодендрин, который при омылении теряет одну молекулу уксусной кислоты. Аммодендрин является ацетильным производным вторичного амина, что встречается среди алкалоидов очень редко. При дегидрировании продукта омыления аммоден-дрина был получен а, ( 3-дипиридил, полученный также при дегидрировании анабазина. [22]
Не буду перечислять всех новых алкалоидов, выделенных нами, так как это было бы утомительно, но некоторые из них, представляющие для нас особый интерес, позволю себе все-таки отметить. Это, во-первых, алкалоид донаксин, выделенный недавно С. С. Норкиной из одного среднеазиатского вида камыша, который является первым представителем алкалоида в семействе злаков. Во-вторых, аммодендрин, выделенный Н. Ф. Проскурниной, который представляет очень большой интерес в том отношении, что он вызывает резкое повышение кровяного давления и может широко применяться в тех случаях, когда такое повышение желательно, например в случаях травматического шока. Насколько он себя оправдает в клинике - еще неизвестно, но с химической стороны он представляет большой интерес. Таким образом, аммодендрин является ацетильным производным вторичного амина. Такие случаи в природе встречаются чрезвычайно редко, так что с этой стороны он представляет собой довольно интересный случай. Аммодендрин является веществом ненасыщенным и при гидрировании легко присоединяет два атома водорода, давая дигидроаммодендрин С12Н22 О. [23]
Алкалоид, близкий к анабазину по строению, был выделен А. П. Ореховым и Н. Ф. Проскурниной из растения Ammodendron Conollyi ( сем. Leguminoseae) и назван аммодендрином. Аммодендрин - вещество ненасыщенное и при каталитическом гидрировании присоединяет два водорода и переходит в дигидроаммодендрин, который при омылении теряет одну молекулу уксусной кислоты. Аммодендрин является ацетильным производным вторичного амина, что встречается среди алкалоидов очень редко. При дегидрировании продукта омыления аммоден-дрина был получен а, ( 3-дипиридил, полученный также при дегидрировании анабазина. [24]
Не буду перечислять всех новых алкалоидов, выделенных нами, так как это было бы утомительно, но некоторые из них, представляющие для нас особый интерес, позволю себе все-таки отметить. Это, во-первых, алкалоид донаксин, выделенный недавно С. С. Норкиной из одного среднеазиатского вида камыша, который является первым представителем алкалоида в семействе злаков. Во-вторых, аммодендрин, выделенный Н. Ф. Проскурниной, который представляет очень большой интерес в том отношении, что он вызывает резкое повышение кровяного давления и может широко применяться в тех случаях, когда такое повышение желательно, например в случаях травматического шока. Насколько он себя оправдает в клинике - еще неизвестно, но с химической стороны он представляет большой интерес. Таким образом, аммодендрин является ацетильным производным вторичного амина. Такие случаи в природе встречаются чрезвычайно редко, так что с этой стороны он представляет собой довольно интересный случай. Аммодендрин является веществом ненасыщенным и при гидрировании легко присоединяет два атома водорода, давая дигидроаммодендрин С12Н22 О. [25]
Не буду перечислять всех новых алкалоидов, выделенных нами, так как это было бы утомительно, но некоторые из них, представляющие для нас особый интерес, позволю себе все-таки отметить. Это, во-первых, алкалоид донаксин, выделенный недавно С. С. Норкиной из одного среднеазиатского вида камыша, который является первым представителем алкалоида в семействе злаков. Во-вторых, аммодендрин, выделенный Н. Ф. Проскурниной, который представляет очень большой интерес в том отношении, что он вызывает резкое повышение кровяного давления и может широко применяться в тех случаях, когда такое повышение желательно, например в случаях травматического шока. Насколько он себя оправдает в клинике - еще неизвестно, но с химической стороны он представляет большой интерес. Таким образом, аммодендрин является ацетильным производным вторичного амина. Такие случаи в природе встречаются чрезвычайно редко, так что с этой стороны он представляет собой довольно интересный случай. Аммодендрин является веществом ненасыщенным и при гидрировании легко присоединяет два атома водорода, давая дигидроаммодендрин С12Н22 О. [26]