Cтраница 1
Диазокислота ( 6), называемая диазогидратом или диазо-гидроксидом, при увеличении рН среды быстро диссоциирует с образованием диазоаниона ( диазотат-аниона) ( 12), а при уменьшении рН превращается в диазокатион ( 13), называемый также диазоний-катионом. [1]
Диазокислота III, называемая диазогидратом, которая образуется на одной из стадий диазотирования ( см. стр. [2]
Свободная диазокислота не может быть получена из диазотата лрибавлением кислоты, но калиевые соли ее были выделены в кристаллическом состоянии. Они являются реакционноспособ-лыми соединениями и легко сочетаются с ( 5-нафтолом, но обладают склонностью переходить в другую более стойкую и менее реакционноспособную форму. Таутомеризация легко происходит на холоду, если в ядре имеются электроотрицательные группы. В других же случаях для ее завершения может потребоваться концентрированная едкая щелочь при температурах выше 100 С. [3]
Только диазокислота, происходящая из изодиазотата, может быть получена в свободном кристаллическом состоянии обработкой раствора изодиазотата кислотой. Диазокислота нормальной формы, полученная аналогичным образом, разлагается мгновенно даже в растворе, давая диазоокись. [4]
Только диазокислота, происходящая из изодиазотата, может быть получена в свободном кристаллическом состоянии обработкой раствора изодиазотата кислотой. Диазокислота нормальной формы, полученная аналогичным образом, разлагается мгновенно даже в растворе, давая диазоокисъ. [5]
Фенплннтрозамнн и диазокислота являются такими же таутоме-рамн, как нитросоединения и нитроновые кислоты или нитроанилиды и их ш ( м-формы. Во всех этих случаях соли образуются из ши-форм. [6]
Фенилнитрозамин и диазокислота являются такими же таутоме-рами, как нитросоединения и нитроновые кислоты или нитроанилиды и их ш и-формы. Во всех этих случаях соли образуются из аци-форы. [7]
Образуется эфир - диазокислоты, относящийся к важному типу жирных диазосоединений, который рассмотрен на стр. [8]
Большинство реакций эфиров диазокислот относятся к двум общим типам: а) внедрение производных карбенов по связи X-Y и б) реакции циклоприсоединения либо самих эфиров, либо производных карбенов к олефинам и другим ненасыщенным соединениям. [9]
Получающуюся при этом соль диазокислоты ( 6) - анга-диазотат ArN NO - Na можно выделить высаливанием, что используется для получения стойких препаратов диазосоединений ( см. разд. [10]
Свободные а-аминокислоты не образуют устойчивых диазосо-едннений: диазокислоты, получающиеся при действии азотистой кислоты на аминокислоты, сразу же распадаются в присутствии воды на окси-кислоты и азот. В противоположность этому, амиды N2C ( R) CONII2 и нитрилы NoC ( R) CN дназокислот являются реально существующими соединениями. [11]
Свободные а-аминокислоты не образуют устойчивых диазосо-единений: диазокислоты, получающиеся при действии азотистой кислоты на аминокислоты, сразу же распадаются в присутствии воды на окси-кислоты и азот. В противоположность этому, амиды N2C ( R) CONH2 и нитрилы N2C ( R) CN диазокислот являются реально существующими соединениями. [12]
По-видимому, собственно реакции арилирования предшествует переход соли диазония в диазокислоту, которая растворима в органическом слое и, подобно диазоацетату в реакции со спиртом, претерпевает гемолитический разрыв связи С-N. Последнее доказывается тем, что как бромбензол и толуол, так и нитробензол арилируются при этом в пара-положение. [13]
Все остальные логически вероятные интермедиаты этих переходов - диазонийгидроксид и диазогидрат ( диазокислота) - являются только гипотетическими. [14]
Диадамантан 547 Диадная прототропия 398 Диазирины 220 Диазоаминобензол 282 Диазокетон 219 а - Диазокислоты 463 Диазометан 216 ел. [15]