Метода - определение - примесь
Cтраница 1
Методы определения примесей обсуждаются, кроме того, в трудах симпозиума по аналитической химии бериллия [820] и в обзорах Горюшиной [ 765, 422, стр. [1]
Разработаны методы определения примеси натрия в карбонате алия в активированной дуге переменного тока и в пламени. [2]
В методе определения примеси меди в металлическом кадмии марки Cd-О и Cd-1 используется свойство дитизона при определенном рН раствора, равном 1, образовывать окрашенный дитизоновый комплекс меди, который экстрагируется хлороформом. С уменьшением значения рН раствора при постоянном содержании дитизона концентрация его анионов понижается, и извлечение катионов меди хлороформом из водной фазы уменьшается. [3]
Разработаны также методы определения примесей бора и серы в особо чистом иоде ( см. стр. После возгонки иода примеси в остатке определяются колориметрическими методами. [4]
Обзор посвящен методам определения примесей в медных сплавах и меди с применением полярографии постоянного и переменного тока и капающего ртутного электрода, метода амальгамной полярографии с накоплением и инверсионной вольтамперометрии твердых фаз с применением графитовых и ртутно-графитовых электродов. Материал обобщен в виде таблиц с указанием определяемого элемента, анализируемого материала, способа отделения основы, способа регистрации, полярографического фона, потенциала полуволны, интервала определяемых концентраций. Приводятся условия анализа меди и ее сплавов a Zn, Cd, Pb, In, Tl, Sb, B i, Sn, Ti, Al, Mn, Fe, Ni, Co, Ag. [5]
В книге рассмотрены методы определения примесей, относящихся к натрий-термическому ( восстановление трехфтори стого бора металлическим иатрием) и электролитическому ( путем электролиза из расплава солей KBF4, KC1, KF) методам получения элементарного бора. [6]
Таким образом, методы определения примесей в веществах высокой чистоты в зависимости от их чувствительности, универсальности и перспективности можно на основании литературных - данных расположить в следующем порядке: радиоактивационный, масс-спектральный, изотопное разбавление, химико-спектральный, полярографический, люминесцентный, кинетический, кулонометрический, спектрофотометрический, колориметрический, нефелометрический и спектральный. [7]
ГОСТ рекомендует [80] полуколичественные методы определения примесей в броматах путем сравнения исследуемой пробы с эталонами. В случае бромидов сравнивают интенсивность окраски Вг2, образующегося при подки-слении раствора серной кислотой, сульфатов - опалесценцию золей BaS04, стабилизированных крахмалом, хлоридов - опалесценцию золей AgCl. Чтобы определить суммарное содержание хлоридов и хлоратов, последние восстанавливают при нагревании сернокислым гидроксиламином, а затем сравнивают опалесценцию золей AgCl в пробе и стандарте. [8]
Описанные в литературе методы определения примеси С1 -, J -, NO3 - и SO42 - во фториде лития [41, 44, 335] основаны на растворении образца в подкисленном растворе борной кислоты и применении соответствующих реакций, связанных с образованием или изменением окраски или с образованием мути. [9]
Гораздо шире в методах определения примесей применяются ионизационные детекторы, чувствительность которых в 102 - 107 раз выше чувствительности катарометра. [10]
Данные, характеризующие некоторые методы определения примесей, основанные на удалении основного компонента, приведены в табл. 20 Приложения. [11]
 |
Схема циркуляционной. [12] |
Данные, характеризующие некоторые методы определения примесей, основанные на удалении основного компонента, приведены в табл. 30 Приложения. [13]
Предложены два прямых спектральных метода определения примесей в окиси магния с чувствительностью 1.10 - 4 - - 1.10 - 3 % в дуге и 5.10 - 5 - 1.10 - 3 % в полом катоде. [14]
 |
Зависимость интенсивности люминесценции ионов лантаноидов в кристалло-фосфорах от температуры ( а и времени ( б прокаливания. [15] |
Страницы: 1 2 3