Метода - определение - примесь
Cтраница 3
В монографии рассмотрены химические свойства ртути и ееважнейших соеттиненийсне-органическими и органическими лигандами, методы обнаружения ртути способы ее концентрирования и отделения от мешающих ионов, химические, физико-химические и физические методы определения в разнообразных природных и промышленных объектах а также методы определения примесей в ртути и ее соединениях. [31]
Рассмотрены химико-аналитическая характеристика урана, гравиметрические, титриметрические, фотометрические, электрохимические, радиохимические методы определения в природных и промышленных объектах, а также методы обнаружения и отделения урана от сопутствующих элементов. Описаны некоторые методы определения примесей в чистых препаратах урана. [32]
Идентифицирован ряд побочных продуктов, образующихся при синтезе этилхлорсиланов. Предложен газохроматографическин метод определения примесей в трис-у-трифторпропилхлорсилане, применяемом для получения некоторых кремнийорганическнх полимеров. [33]
Для определения примесей элементов в металлическом литии и его соединениях высокой чистоты было предложено большое число методов. В табл. 29 приведены методы определения примесей металлоидов. [34]
Наиболее хорошо разработаны методы спектрального анализа инертных газов. К ним относятся как методы определения одних инертных газов в других, так и методы определения примесей молекулярных газов, в первую очередь азота, водорода, кислорода и углеводородов в инертных газах. [35]
В книге изложены общие сведения о фосфоре и его соединениях, имеющих значение в аналитической химии. Описаны современные химические, физико-химические, химико-физические и физические методы определения фосфора в природных и промышленных материалах, а также методы определения примесей в фосфоре и его соединениях. [36]
Ограниченный объем статьи не позволяет отразить все работы за этот период. В списке литературы даны ссылки на обзоры [2-12], которые могут восполнить этот пробел. Методы определения примесей IB высокочистом ниобии, тантале и их соединениях нами не рассматриваются. [37]
О для последующего неитроно-активационного определения Введение в структуру фосфоновокислого катионита дополнительных пиридиновых группировок приводит к избирательному поглощению Мо и W в широкой области концентраций НС1; при этом двух - v трехвалентные элементы сорбируются слабо. Разработаны нейтрон но-активационные методы определения примесей Fe, Си, Mn, Zn, Co и Qa в металлическом молибдене и примесей Мо и W в металличе ских цирконии и ванадии. [38]
 |
Хромато-грамма смеси низкокипящих газов, полученная на колонке 20 X 0 1 см, заполненной молекулярными ситами NaX ( газ-носитель - водород, детектор - микроката-рометр. [39] |
Вообще определение примесей в некоторых газах представляет чрезвычайно важную и вместе с тем трудную задачу. В табл. 1.1 показано, в каких работах определяли примеси различных низкокипящих газов в выпускаемых промышленностью чистых газах. Как видно из таблицы, очень много работ посвящено методам определения примесей в гелии. [40]
В монографии, являющейся очередным томом серии Аналитическая химия элементов, приведены общие сведения о кадмии, его распространенности в природе, формах нахождения, применения, физических, химических и физико-химических свойствах. Дается характеристика важнейших неорганических и органических соединений кадмия, используемых в аналитической химии. Приведены методы отделения и определения кадмия ( химические, физические и физико-химические), а также методы определения примесей в нем. Наиболее современные и надежиы нетоды представлены в виде конкретных прописей. [41]
В книге изложены общие сведения о фосфоре и его соединениях j имеющих значение в аналитической химии. Приводится литературный обзор методов качественного и количественного определения фосфора. Кратко описаны современные, наиболее важные химические, физико-химические, химико-физические и физические методы определения фосфора в природных и промышленных материалах, а также методы определения примесей в фосфоре и его соединениях. [42]
Очень широки исследования советских ученых в области аналитической химии редкоземельных элементов и скандия. Предложены многочисленные органические реагенты для их фотометрического определения ( С. Б. Саввин, В. И. Кузнецов и др.), разработаны спектральные, электрохимические и другие приемы определения и анализа этих элементов. В настоящее время интенсивно разрабатываются методы определения примесей в чистых редкоземельных элементах и их соединениях. [43]
Вместе с тем технические требования к чистоте этих металлов, изложенные в статье Н. П. Сажина [7], далеки от удовлетворения. Обращает внимание отсутствие чувствительных методов определения кислорода и азота, а также примесей бора, фтора, циркония, гафния, вольфрама, редкоземельных элементов, количественная оценка содержания которых в металлах высокой чистоты необходима. Отсутствуют чувствительные методы определения ниобия в тантале и наоборот - тантала в ниобии, так же как и методы определения примеси титана в ниобии и тантале. [44]
В производствах анилинокрасочной промышленности большое значение имеют процессы восстановления нитросоединений. Эти процессы можно контролировать полярографическим методом, поскольку все нитро -, азо - и азоксисоединения легко восстанавливаются на ртутном капельном электроде. Более того, так как потенциалы восстановления большинства этих соединений имеют различные значения, эти вещества могут быть определены при совместном присутствии, без предварительного разделения, как, например, при определении примеси нитрофенилазосалициловой кислоты в аминофенилазосалициловой кислоте ( см. стр. При определении примеси нитробензола в анилине можно открыть эту примесь в количестве до 10 - 6 моля в литре, причем анализ продолжается всего 10 - 15 мин. Кроме того, мононитросоединения можно определять в присутствии ди - и тринитросоединений, например мононитронафталин определяется в присутствии динитронафта-лина. Ниже будут описаны методы определения примеси динит-роксилола в нитроксилоле и нитробензола в анилине. [45]
Страницы: 1 2 3