Метода - изотопное разбавление
Cтраница 2
Смесь исследуют на пенициллин по методу изотопного разбавления. Навеску 10 0 мг чистого радиоактивного пенициллина с активностью, измеренной на специальном счетном приборе и равной 4500 импульсам в минуту на 1 мг, прибавляют к исследуемому образцу. Из смеси удается изолировать только 0 35 мг чистого кристаллического пенициллина. Его активность определяют на том же приборе и получают результат-390 импульсов в. [16]
Состав полученных алкилциклогексанов определен по методу изотопного разбавления. [17]
Для выделения анализируемого компонента в методе изотопного разбавления наряду с осаждением используются также экстракция, хроматография и другие методы разделения, а для определения количества выделенного компонента применяют спектральные, электрохимические и другие методики. [18]
Если ионообменные разделения используют в методе изотопного разбавления или радиохимического разделения в активационном анализе, полного количественного выделения следов определяемых элементов не требуется. Субстехиометрический метод, описанный в разд. [19]
В биологических исследованиях широкое применение нашли методы изотопного разбавления, позволяющие решать такие задачи, как определение в живом организме содержания воды, отдельных веществ или форменных элементов, не только во всем теле, но иногда и в отдельных органах. [20]
Помехи обычно не являются ограничением в методе изотопного разбавления. Этот факт обусловливает в ряде случаев применение метода изотопного разбавления, а не активационного анализа или радиометрического анализа с меченым реагентом. Идентичность химических свойств радиоактивных и стабильных изотопов позволяет широко использовать операции очистки для предотвращения загрязнений. [21]
 |
Кривые элюирования. иркония н графния 0 7 н. раствором L2SO4. [22] |
При анализе смеси ка - s тионов метод изотопного разбавления часто позволяет исключить стадию предварительного отделения мешающих примесей. Для этого необходимо к исследуемому раствору добавить определенные количества калия, рубидия и цезия, меченных их радиоактивными изотопами, и осадить некоторые количества перхлоратов этих элементов. Расчет проводится по обычной формуле изотопного разбавления. Метод изотопного разбавления позволяет в этом случае исключить стадию предварительного отделения мешающих элементов. [23]
Применение именно радиоактивных изотопов не является обязательным для метода изотопного разбавления. Очевидно, что, определяя исходную и конечную концентрации стабильного изотопа, можно также определить содержание анализируемого элемента. Однако метод изотопного разбавления, основанный на определении концен -, трации стабильных изотопов, значительно уступает в эффективности методу, основанному на измерениях радиоактивности, поскольку последние, как правило, нетрудоемки и относительно точны. Поэтому стабильные изотопы в методе изотопного разбавления применяются весьма редко, например, для прямого определения кислорода в органических соединениях, которое не может быть проведено методами обычного химического анализа. [24]
В статье Массона ( 1967), посвященной методу изотопного разбавления, приведено большое число ссылок относительно его применения и ряд таблиц, в которых метод изотопного разбавления сравнивается с другими методами, в первую очередь с вакуумной плавкой, результаты которой, как правило, оказываются завышенными по сравнению с промышленной плавкой. Комбинация метода изотопного разбавления и метода Кьель-даля для определения азота в различных металлах рассмотрена Стейли и Свеком ( 1959); эту тонкую технику следует использовать чаще. [25]
Первоначально при использовании радиоаналитических методов, основанных на методе изотопного разбавления, определенное количество чистого меченого производного добавляли к известному количеству чистого немеченого производного ( сравнительного стандарта), примерно равного тому, которое образуется при анализе пробы. Удельные активности анализируемого и стандартного препаратов измеряли торцевым счетчиком Гейгера - Мюллера, однако более удобны и более чувствительны жидкостные сцинтилляцион-ные счетчики. [26]
Первоначально при использовании радиоаналитических методов, основанных на методе изотопного разбавления, определенное количество чистого меченого производного добавляли к известному количеству чистого немеченого производного ( сравнительного стандарта), примерно равного тому, которое образуется при анализе пробы. Удельные активности анализируемого и стандартного препаратов измеряли торцевым счетчиком Гейгера-Мюллера, однако более удобны и более чувствительны жидкостные сцинтилляцион-ные счетчики. [27]
Первоначально при использовании радиоаналитических методов, основанных на методе изотопного разбавления, определенное количество чистого меченого производного добавляли к известному количеству чистого немеченого производного ( сравнительного стандарта), примерно равного тому, которое образуется при анализе пробы. Удельные активности анализируемого и стандартного препаратов измеряли торцевым счетчиком Гейгера - Мюллера, однако более удобны и более чувствительны жидкостные сцинтилляцион-ные счетчики. [28]
H полупроводниковых материалах и сплавах кислород определяют также методами изотопного разбавления и радноактивацпонным. [29]
Следует отметить, что за последнее время успешно начинают развиваться методы изотопного разбавления и радиометрического титрования, особенно в сочетании с применением новых органических реагентов - осадителей и комплексообразую-щих веществ. [30]
Страницы: 1 2 3 4