Метода - классическая термодинамика
Cтраница 1
Методы классической термодинамики применимы только для исследования систем, находящихся в равновесных состояниях. Отсутствие равновесия внутри термодинамической системы приводит к сложной зависимости параметров состояния от времени и положения точки внутри системы, что делает невозможным применение термодинамических методов. [1]
Методы классической термодинамики, статистической термодинамики и термодинамики необратимых процессов позволяют выяснить условия, при которых принципиально возможно появление временной и пространственной упорядоченности в неравновесных химических системах. Эти методы, однако, не дают возможности сделать прогнозы относительно путей развития неравновесных динамических структур, являющихся предшественниками биологических. [2]
Методы классической термодинамики разработаны для описания квазиравновесных процессов и равновесных систем. Поэтому часто классическую термодинамику называют термостатикой. [3]
На указанном пути методы классической термодинамики наиболее эффективны для анализа высокоэластической деформации в макросетчатых полимерах и ее составляющей при течении линейных полимеров ( в скрытом виде тут уже появляется термокинетика. В существующих руководствах и монографиях по физической химии или реологии затрагивается преимущественно второй аспект рассматриваемого вопроса, а систематическое изложение термодинамики сеток, по существу, отсутствует. [4]
Этот метод не противоречит методам классической термодинамики, а является дополнением, а заодно дальнейшим развитием их. Как таковой он пригоден не только для уточнения достигнутых результатов, но и для открывания новых перспектив. Очень важно, однако, то, что решающим условием правильного применения как классической, так и термодинамики необратимых процессов является создание достаточно совершенной физической картины протекающих явлений. [5]
 |
Схематическое изображение процесса, определяющего эффект среды для протона. [6] |
Однако хорошо известно, что методы классической термодинамики позволяют определять изменение свободной энергии только для переноса электронейтральных комбинаций ионов, но не указывают, как разделить ее на части, характеризующие индивидуальные ионы. [7]
Отыскание равновесного состояния изолированной системы методами классической термодинамики сводится к отысканию состояния, для которого ( fS) E равно нулю. Этот метод отыскания равновесного состояния термодинамической системы аналогичен методу возможных перемещений в теоретической механике. [8]
Возникновение и рост новой фазы описывается методами классической термодинамики. [9]
Поставленная задача не может быть решена методами классической термодинамики: рассматриваемое состояние является только стационарным, но отнюдь н равновесным. [10]
Поставленная задача не может быть решена методами классической термодинамики, так как рассматриваемое состояние является только стационарным, но отнюдь не равновесным. [11]
Как оказывается, эти значения можно определить методами классической термодинамики. [12]
В подавляющем большинстве случаев анализ необратимых циклов можно проводить методами классической термодинамики, которая способна дать важные для практики прогнозы в начальной стадии проектирования, когда исследуется ожидаемый действительный цикл установки. При этом удается не только предсказать эффективность, но и составить представление о ряде инженерных факторов, таких, как масса тепло-обменных аппаратов, качество материалов, габариты отдельных узлов, а в некоторых случаях даже оценить сложность их изготовления. [13]
Несмотря на эффективность термодинамического метода отдельные технические задачи не могут быть решены методами классической термодинамики. Онзагером и развиты в трудах И. Одним из главных вопросов этой теории является понятие о микроскопической обратимости, подробно рассмотренное в первой части. [14]
Для большинства химических реакций силикатной технологии наблюдается сложный многостадийный процесс, трудно поддающийся изучению методами классической термодинамики. Кроме того, конкретный выход продуктов и возможность или невозможность практического осуществления процессов определяется еще и кинетическими факторами. Поэтому принципиальная возможность осуществления процесса, предсказываемая термодинамикой, не всегда реализуется в действительности вследствие влияния кинетических факторов. Таким образом, термодинамические потенциалы могут использоваться для количественной оценки лишь одной стороны явления - меры его движущих сил. [15]
Страницы: 1 2