Cтраница 3
Для определения азотистых соединений в последние годы стали широко применяться методы потенциометрического титрования в неводных средах. [31]
![]() |
Кривые потенциометрического титрования аминосилапов и силаминов хлорной. [32] |
Нами также разработаны новые, не описанные в литературе, методы потенциометрического титрования в среде смешанных растворителей ( ацетонитрил-бензол или нитрометан-диоксан) алкил аминосиланов и силаминов, отличающихся положением атомов азота, входящих в их состав. Ами-носиланы и силамины, относящиеся к кромнийорганическим основаниям, титруются хлорной кислотой. [33]
Для анализа многокомпонентных смесей с одним индикаторным электродом применяют также методы потенциометрического титрования, основанные на различии констант комплексообразо-вания компонентов анализируемого раствора с применяемыми титрантами. Титрование раствором ЭДТА позволяет определить содержание Cd и суммы Са и Mg, по результатам титрования вторым реагентом находят сумму Cd и Са. Правильность результатов анализа проверена методом стандартных добавок. Методика использована для определения этих ионов в природных и сточных водах. [34]
Определение платины, палладия и золота при их совместном присутствии методами потенциометрического титрования. [35]
У восстановленных в гидрохинонную форму сульфозамещен-ных полимеров определены окислительно-восстановительные потенциалы по методу потенциометрического титрования. Найдено, что для сульфозамещенных полифениленхинонов наблюдается - по сравнению с / г-бензохиноном - повышение нормальных потенциалов, что авторы [286] объясняют смещением электронной плотности к электроноакцепторной сульфогруппе, находящейся в цепи сопряжения с хинонной группой. [36]
Титратор представляет собой прибор, определяющий концентрацию веществ в растворах по методу потенциометрического титрования. Прибор может быть применен для анализа кислот и щелочей. [37]
Из описанных методов для определения меркаптановой серы наиболее точными и чувствительными являются методы потенциометрического титрования. Методы с титрованием без приборов значительно проще и доступны для любой лаборатории, но менее точны. Из них следует предпочесть метод с азотнокислым серебрим и обратным титрованием тиоцианатом аммония, так как медноаммиачный метод значительно уступает ему в точности и удобстве. [38]
Металлические и мембранные индикаторные электроды применяют при прямых потенцйометрических измерениях и в методах потенциометрического титрования. Электрод выбирают в зависимости от типа реакций, но во всех случаях потенциал его должен устанавливаться практически мгновенно. [39]
В зависимости от того, используется ли один или два индикаторных электрода, методы потенциометрического титрования можно разделить на две группы. В первом случае измеряют потенциал одного поляризованного платинового электрода относительно электрода сравнения. Ко второй группе относятся методы, в которых используются два платиновых электрода, один из которых служит анодом, а другой - катодом. [40]
Настоящая работа посвящен детальному изучению взаимодействия таллия ( III) с хиноксалин-2 3-дитиолом ( ХДТ) методами ам-перометрического и потенциометрического титрования с последующим применением данной реакции в анализе. [41]
Но они справедливо считали, что этими расхождениями можно пренебречь по сравнению с другими трудностями, которые присущи методу потенциометрического титрования. [42]
Установленный при помощи ИК-спектров конденсационный характер образования полифосфатов указал на наличие на концах полимерных молекул функциональных слабокислых ОН-групп и позволил использовать для определения средней степени полимеризации метод потенциометрического титрования. Применение этого метода возможно еще и потому, что дегидратированные фосфаты представляют собой полиэлектролиты, в которых на каждый атом фосфора имеется только один ион водорода, титрующий как сильная кислота. Остальные ионы водорода титруются, как слабая кислота, и соответствуют атомам фосфора концевых групп. [43]
Основным условием применимости ионоселек-тивного электрода в потенциометрических методах анализа, наряду с линейностью функции отклика, подчинением ее уравнению Нернста, стабильностью потенциала электрода во времени, является также малое значение нижнего предела обнаружения потенциалопределяющего иона, что особенно важно для использования электрода в методах потенциометрического титрования. Погрешность рассматриваемых ионометрических методов складывается в прямой потенциометрии из погрешности определения потенциала и погрешности аппроксимации градуировочного графика, в методах потенциометрического титрования - обусловливается погрешностью нахождения по результатам титрования значения эквивалентного объема. [44]
Методы потенциометрического титрования классифицируют по природе протекающей химической реакции, а также в зависимости от инструментального оформления. [45]