Cтраница 2
Для превращения пробы в аэрозоль используют, как правило, пневматические распылители ( пульверизаторы) типа приведенных на рис. 3.37. Их устройство аналогично применяемым в методе фотометрии пламени. [16]
Для превращения пробы в аэрозоль используют, как правило, пневматические распылители ( пульверизаторы) типа приведенных на рис. 3.37. Их устройство аналогично применяемым в методе фотометрии пламени. В соответствии с этим различают системы с полным потреблением анализируемого раствора Хрис. [17]
Для превращения пробы в аэрозоль используют, как правило, пневматические распылители ( пульверизаторы) типа приведенных на рис. 3.37. Их устройство аналогично применяемым в методе фотометрии пламени. [18]
В методе атомной абсорбции применяют горючие смеси с температурой до 3100 С ( известен и непламенный вариант метода), что обеспечивает возможность определения значительно большего количества элементов, чем в методе фотометрии пламени. Атом-но-абсорбционный метод характеризуется также высокой селективностью, определению данного элемента, как правило, не мешают многие другие элементы, содержащиеся в пробе. [19]
Для определения катионообменной емкости почв и глин245 246 образец сначала насыщают калием, избыток соли калия удаляют промыванием, затем калий из почвы выщелачивают раствором ацетата аммония и определяют в последнем по методу фотометрии пламени. Для этого навеску 0 1 г пробы перемешивают с равным количеством песка и помещают в бюретку на слое стеклянной ваты, бумажной массы и песка. [20]
Во-вторых, насколько возможно, в этих схемах применяются инструментальные методы. Сюда входят методы фотометрии пламени для натрия и калия и спектрофотометрические методы для кремния, алюминия, общего железа, титана, марганца и фосфора. Было описано несколько титриметрических методов определения кальция и магния, однако предпочтительнее для этих элементов, а возможно, и для железа, марганца и щелочных металлов вполне может оказаться метод атомной абсорбции. В-третьих, за некоторыми исключениями, многие из этих схем основаны на разложении двух навесок для определения десяти компонентов. Кремний, а иногда и алюминий, определяют из одной порции, разлагая маленькую навеску сплавлением ее с едким натром, в то время как железо, титан, марганец, фосфор, кальций и магний определяют из несколько большей навески, разлагая ее выпариванием с плавиковой кислотой. [21]
Фотометрия пламени отличается несложной аппаратурой, простотой выполнения анализа и сравнительно высокой для физико-химических методов точностью, поэтому она нашла широкое применение для определения легковозбуждаемых элементов и легко диссоциирующих на атомы вещества. Но особую ценность метод фотометрии пламени приобретает при анализе микроколичеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, потому что определение их другими методами, особенно при совместном присутствии, связано с определенными трудностями и менее надежно. В настоящее время методом фотометрии пламени определяют около 50 элементов с ошибкой, не превышающей 2 - 4 отн. [22]
Фотометрия пламени отличается несложной аппаратурой, простотой выполнения анализа и сравнительно высокой для физико-химических методов точностью, поэтому она нашла широкое применение для определения легковозбуждаемых элементов и легко диссоциирующих на атомы вещества. Но особую ценность метод фотометрии пламени приобретает при анализе микроколнчеств соединений щелочных и щелочноземельных металлов, потому что определение их другими методами, особенно при совместном присутствии, связано с определенными трудностями и менее надежно. В настоящее время методом фотометрии пламени определяют около 50 элементов с ошибкой, не превышающей 2 - 4 отн. [23]
Многие методы являются оригинальными и публикуются впервые. В частности, описаны методы фотометрии пламени, которые начинают широко внедряться в промышленность для определения щелочных и некоторых других металлов - натрия, калия, л-л-тия, лантана, кальция и другие, химическое определение которых затруднительно. [24]
Ряд работ, кроме вышеупомянутой [12], приводят описание определения натрия и калия в силикатных породах атомно-аб-сорбционной спектроскопией. Так же как в методах фотометрии пламени, перед определением рубидия к растворам необходимо добавлять калий. Востерс и Дойч [14] рекомендуют также добавлять лантан как буфер для пламени и приводят для рубидия значения от 0 5 - 10 - 4 % до 3 - 10 - 4 %, полученные без помощи химического разделения. Растворы, приготовленные для определения щелочных металлов методом фотометрии пламени, можно использовать также и для определений методом атомно-абсорб-ционной спектроскопии. [25]
При определении кальция в магниевых сплавах в количестве сотых долей процента химическими методами встречаются затруднения; одно из них - необходимость количественного отделения кальция от основы и ряда компонентов сплава. Более перспективен для этой цели метод фотометрии пламени. Спектр кальция в пламени смеси ацетилена с воздухом состоит из ряда атомных линий: 393 4; 396 8; 422 7 ммк. Последняя линия наиболее интенсивна и чаще других применяется для анализа, равно как и молекулярные полосы ( СаОН) с максимумами при 554 и 622 ммк. Извер-тво, что соли железа, меди, цинка [527], а также хрома и бария [526, 528] понижают интенсивность излучений кальция. Этот эффект [529] более резко выражен в присутствии солей алюминия, титана, а также ванадия, урана [512] и других. Это усложняет определение кальция в сплавах на основе магния, содержащих значительные количества алюминия. Определение может быть выполнено при помощи спектрофотометра пламени по линии 422 7 ммк или по полосам гидроокиси кальция, а также на фотометрах Zeiss, ППФУНИИЗ, или ФПФ-58 по полосе гидроокиси кальция с максимумом 622 ммк. [26]
Какие основные приемы работы используются в методе фотометрии пламени. Какие достоинства и недостатки имеет этот способ. [27]
Если чувствительность прямого анализа недостаточна, то прибегают к химическому обогащению пробы, выделяя элемент в раствор из большой навески ( см. анализ растворов и чистых материалов, стр. Щелочные металлы извлекают в раствор и определяют по методу фотометрии пламени. [28]
Образец растворяют в кислоте, удаляют галлий и мышьяк экстракцией бутилацетатом из 7 N соляной кислоты. Водную фазу упаривают досуха и в остатке определяют литий по методу фотометрии пламени. [29]
В табл. 28 приведены объекты, в которых литий определяют по методу фотометрии пламени. [30]