Cтраница 3
Феноксиуксусная кислота, необходимая для производства 2 4 - Д методам хлорирования, получается с выходом 80 - 90 % при реакции фенолята натрия с монохлорацетатом натрия в воде при повышенной температуре [308, 309] или омылением эфи-ров фенокеиуксусной кислоты, получаемых из фенолятов щелочных металлов и эфиров монохлоруксусной кислоты. [31]
В патентах, по существу касающихся фталоцианина меди, часто описываются методы хлорирования безметального фталоцианина и фталоцианинов других металлов. В частности, улучшен процесс получения безметального полихлорфталоцианина, хотя продукт имеет ограниченное практическое значение. [32]
Чрезвычайно интересными и плодотворными явились работы Лихошерстова210 - 214, который разработал методы хлорирования, бромирования, иодирования и роданирования при помощи М № - дихлормочевины. [33]
Для того чтобы ввести в молекулу углеводорода заместитель, чаще всего пользуются методами хлорирования, сульфирования и нитрования. Для этого замещающую группу, введенную вместо атома водорода, в свою очередь изменяют или заменяют другой группой. Так может быть осуществлен не только переход от исходного углеводорода к полупродукту, но и от одного полупродукта к другому. [34]
Необходимость соблюдения особых мер предосторожности при транспортировке и хранении токсичного хлора является недостатком метода хлорирования воды. Этот недостаток особенно ощутим в нашей стране при обширности ее территории, когда хлор приходится перевозить на большие расстояния от заводов-поставщиков. Опасность утечки хлора на базисных складах водоочистных комплексов, расположенных вблизи населенных пунктов, во многих - случаях препятствует применению этого метода обеззараживания воды. [35]
В производстве фенола и пикриновой кислоты сульфирование бензола, как промежуточная стадия процесса, уступает место методу хлорирования. Сульфирование же нафталина и его производных по-прежнему широко применяется главным образом для получения нафталин - ( 3-сульфокислоты, являющейся промежуточным продуктом в производстве ( 3-нафтола. В большинстве реакций замещения нафталин дает а-производные ( см. стр. Поэтому нафталин-р-сульфокислота служит исходным продуктом для получения других р-производных. Сульфокислоты нафтиламинов и нафтолов имеют большое значение как промежуточные продукты для азокрасителей. [36]
Применение хлора для дезинфекции сточных вод было известно еще с конца XVIII века, но широкое распространение метод хлорирования сточной воды получил лишь с начала XX века. [37]
Как это видно из предыдущих отделов, из методов, служащих для введения галоида в органические вещества, методы хлорирования и бромирования оказываются весьма схожими ив большинстве случаев в основном принципиально совершенно идентичными. [38]
В пром-сти производят хлорированные полиэтилены ( ХПЭ, СРЕ, 8П, хостапрен, лютриген, эласлен, галофлекс, солъполак и др) и хлорированный полипропилен ( ХПП, парлон Р, алпродур, суперклон) методами хлорирования в р-ре и суспензии. Концентрация полимера в р-ре составляет 3 - 4 % по массе. Условия определяются типом полиолефина и р-рителя. Так, в СС14 полиэтилен высокого дав пения ( ПЭВД) хлорируют обычно при 60 - 76 С и нормальном давлении, полиэтилен низкого давления ( ПЭ) - при 90 - 130 С и 0 3 - 1 1 МПа, полипропилен ( ПП) - при 90 - 130 С. Хлорирование в водной суспензии осуществляют в присут. Добавление в суспензию ПАВ повышает смачиваемость частиц полимера водой. [39]
Хлорэтилбензол получают хлорированием этилбензола без нагревания в присутствии катализатора пятихлористого фосфора. При таком методе хлорирования хлор вступает в основном в боковую цепь, в а-положение. [40]
Однако при таком методе хлорирования значительная часть хлора будет расходоваться непроизводительно. [41]
В качестве пластификаторов ПВХ композиций используют жидкие хлорпарафины, с содержанием от 40 до 49 % хлора. В промышленности для получения жидких хлорпарафинов используются методы хлорирования парафинов, выделяемых из нефти различными способами. Существующие способы хлорирования характеризуются сложностью технологии, недостаточной активностью катализаторов, а также ограниченной сырьевой базой. [42]
В связи с трудностью разделения обоих металлов обычными мокрыми методами метод хлорирования может иметь некоторое значение. В 1952 г. [445] этот метод был вновь предложен для разделения ниобия и тантала, причем хлорирование рекомендуется производить октохлорпропаном при 300 С. При осуществлении метода необходимо иметь в виду, что сильно прокаленные окиси ниобия и тантала не поддаются хлорированию. [43]
Способ термической конденсации позволил создать и освоить, получение нового класса кремнийорганических мономеров - тиенилхлорсиланов. Исходным органическим сырьем для их синтеза является хлортиофен. Были разработаны методы хлорирования этой фракции хлористым сульфурилом и молекулярным хлором [49]; создана установка для производства хлортиофена. [44]
Однако после проведения такого процесса регенерации несколько раз катализ тор теряет эффективность. При этом его дальнейшее использование становится нец лесообразным и возникает необходимость выделения содержащегося в нем драп ценного металла. Для этого обычно используют методы хлорирования или выщел; чивания. [45]