Cтраница 1
Методы газо-жидкостной хроматографии отличаются точностью и быстротой. Собственно анализ занимает 30 - 40 мин, а остальное время затрачивается на идентификацию компонентов и расшифровку хроматограмм. [1]
![]() |
Анализ пластификаторов, экстрагированных из продажной пресскомпозиции. [2] |
Методы газо-жидкостной хроматографии весьма пригодны для определения наличия данного пластификатора в различных пресскомпозициях. [3]
Методы газо-жидкостной хроматографии быстро совершенствуются. Для более эффективного разделения компонентов применяют программирование температуры. [4]
![]() |
Анализ пластификаторов, экстрагированных из продажной пресскомпозиции.| Сралшчшо экстрактов из трех пластмасс.| Анализ продажного пластификатора. [5] |
Методы газо-жидкостной хроматографии весьма пригодны для определения наличия данного пластификатора и различных пресскомпозициях. [6]
Методы газо-адеорбционной и газо-жидкостной хроматографии особенно широко применяются для анализа сложных органических смесей. Они позволяют получить информацию о природе и количественном содержании компонентов в смеси в течение нескольких минут, причем для анализа требуются тысячные доли грамма смеси. [7]
Методами газо-жидкостной хроматографии и инфракрасной спектроскопии количественно установлено присутствие 14 видов нафталиновых углеводородов ( Сю - С12) и дифенила. Содержание 2-метилнафталина в 1 4 раза превышает содержание 1-метилнаф-талина. Остальные пять изомеров составляют 27 6 % от суммы всех диметилнафталинов. [8]
По методу газо-жидкостной хроматографии нормировано стандартами содержание основного вещества в н-бутаноле и техническом эпихлоргидрине, содержание примесей ( окиси ме-зитила) в синтетическом феноле. [9]
![]() |
Зависимость числа теоретических тарелок, необходимого для разделения веществ А и В, от а. [10] |
В методе газо-жидкостной хроматографии подвижной фазой является инертный газ, а стационарной фазой служит жидкость, удерживаемая твердой поверхностью. Пробу в виде пара вводят в колонку; компоненты, имеющие разную конечную растворимость в стационарной жидкой фазе, распределяются между этой фазой и газом по закону равновесия. Элюирование осуществляется пропусканием через колонку какого-либо инертного газа, например азота или гелия. Скорость миграции разных компонентов зависит от их способности растворяться в стационарной жидкой фазе. Компоненты с высоким коэффициентом распределения имеют низкую скорость продвижения. Наоборот, компоненты с низкой растворимостью в жидкой фазе мигрируют быстро. [11]
Существенным недостатком метода газо-жидкостной хроматографии в применении к анализу окислов азота является несимметричность пиков NO2 и N2O4 на большинстве применяемых неподвижных фаз. Тем не менее описано несколько методик, позволяющих анализировать окислы азота на колонках с обычными сорбентами. [12]
Приборы и методы современной газовой и газо-жидкостной хроматографии находят все более широкое применение в изучении растворимости газов в жидкостях. [13]
По чувствительности метод газо-жидкостной хроматографии обладает преимуществом перед многими химическими и физико-химическими методами. [14]
Анализы по методу газо-жидкостной хроматографии производят с помощью приборов - хроматографов различных марок. [15]