Cтраница 2
Циклогексан идентифицирован методами газо-жидкостной хроматографии ( по времени удерживания) и масс-спектрометрии. [16]
Описаны вытеснительный и распределительный методы газо-жидкостной хроматографии. [17]
За последнее / время методы распределительной газо-жидкостной хроматографии, введенные в практику А. [18]
Определенно фенолов в воздухе методой газо-жидкостной хроматографии при использовании форколонок с тенаксом и щелочью. [19]
Определение линурона и его метаболитов методами газо-жидкостной хроматографии и жидкостной хроматографии высокого давления. Показаны преимущества жидкостной хроматографии. [20]
Для разделения высококипящих углеводородов целесообразно использовать методы газо-жидкостной хроматографии, более детально разработанные по сравнению с газо-адсорбционными. Правильный выбор подходящей селективной стационарной жидкой фазы в этом случае приобретает решающее значение. [21]
В последние годы широкое распространение получили методы газовой и газо-жидкостной хроматографии, позволяющие автоматически контролировать содержание различных серусодержащих компонентов в многочисленных производственных объектах. [22]
Подготовка хрома то графи ческо и колонки для метода газо-жидкостной хроматографии. Силиконовое масло ( 2 г) растворяют в небольшом количестве метиленхлорида и приливают в фарфоровую чашку, в которой находится 18 г носителя, залитого полностью тем же растворителем. Тщательно перемешивают всю массу и выпаривают раствор на водяной бане. Досуха упаривают остаток растворителя на воздухе, сухой остаток подсушивают 4 - 5 ч в сушильном шкафу при температуре 80 С. [23]
Для выделения и анализа примесей в индивидуальных углеводородах используют методы адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии. [24]
Мы предприняли попытку применить для разделения стереоизомеров нормальных олефинов метод препаративной газо-жидкостной хроматографии, тем более, что известна хорошая селективная жидкая фаза для разделения стереоизомеров таких олефинов - раствор азотнокислого серебра в гликоле. [25]
Основное внимание уделено изложению данных по выделению чистых углеводородов Ct-Cs методами га-зо-адоорбционной и газо-жидкостной хроматографии и хроматографии без газа-носителя. [26]
С помощью приборов для автоматического элементного анализа азот обычно определяют методами газовой и газо-жидкостной хроматографии одновременно с углеродом и водородом. [27]
При сочетании разгонки под вакуумом, хроматографирования на окиси алюминия с методами газо-жидкостной хроматографии и ИК-спектроскопии было установлено наличие следующих компонентов: а-туйена ( 0 8 %), rf-a - пинена ( 45 7 %), р-мирцена ( 22 8 %), rf - лимонена ( 11 4 %), у-терпинена ( 0 8 %), я-цимола ( 1 8 %), цедрола ( 5 5 %), терпи-ненона-4 ( 2 5 %), d - борнеола ( 0 3 %), борнилизобутирата ( 1 3 %), сесквитерпеновых углеводородов ( 7 6 %), р-цедрена, у - и 6-кадиненов, р-калакарена и ряда неидентифицированных углеводородов. [28]
При сочетании разгонки под вакуумом, хроматографирова-ния на окиси алюминия с методами газо-жидкостной хроматографии и ИК-спектроскопии было установлено наличие следующих компонентов: а-туйен ( 0 8 %), d - а-пинен ( 45 7 %), р-мирцен ( 22 8 %), d - лимонен ( 11 4 %), у-терпинен ( 0 8 %), п-цимол ( 1 8 %), цедрол ( 5 5 %), терпиненол-4 ( 2 5 %), d - борнеол ( 0 3 %), борнилизобутират ( 1 3 %), сесквитерпеновые углеводороды. [29]
Идентификация и определение фенолов и хлорфенолов в очень разбавленных водных растворах методами газо-жидкостной хроматографии, хроматографии на бумаге и спек-трофотометрии. [30]